Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"dysimmunity"'
Autor:
Muriel Schmutz, Suzanne Chartier, Thierry Leblanc, Charlotte Mussini, Antoine Gardin, Emmanuel Gonzales, Anne-Marie Roque-Afonso, Solene Le Cam, Geraldine Hery, Benedicte Neven, Ramy Charbel, Jean-Pierre Vartanian, Emmanuel Jacquemin, Guillaume Morelle, Marion Almes
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
BackgroundSeronegative autoimmune hepatitis in children is a rare but potentially severe disease, sometimes requiring liver transplantation. This type of hepatitis may be associated with various immunological and hematological disorders, ranging from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/08e1930b99a34e209551258cec14b18d
Autor:
Taylor Pindi Sala, MD, PhD, Daniel Matondo Masisa, MD, MPH, Jean Charles Crave, MD, PhD, Chafke Belmokhtar, PhD, Guillaume LeNy, PhamD, Hippolyte Situakibanza, MD, PhD, Martin Duracinsky, MD, PhD, Patrick Cherin, MD, PhD, Olivier Chassany, MD, PhD
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology: Global, Vol 3, Iss 1, Pp 100173- (2024)
Background: Long-term therapeutic adherence remains an essential challenge for better management of chronic diseases. It is estimated at 50% in developed countries. Objective: The study aimed to evaluate, under real conditions, the influence of satis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/97cd8f91c8f14fe3b968412a360718d7
Autor:
Giuseppina Campisciano, Alice Sorz, Carolina Cason, Nunzia Zanotta, Fabrizia Gionechetti, Maria Piazza, Petra Carli, Francesca Maria Uliana, Lisa Ballaminut, Giuseppe Ricci, Francesco De Seta, Gianpaolo Maso, Manola Comar
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 8, p 4298 (2024)
Respiratory infections are common in pregnancy with conflicting evidence supporting their association with neonatal congenital anomalies, especially during the first trimester. We profiled cytokine and chemokine systemic responses in 242 pregnant wom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90f1338a3a6340f087a50b947c49c5d1
Autor:
Marta Dafne Cabañero-Navalon, Victor Garcia-Bustos, Maria Nuñez-Beltran, Pascual Císcar Fernández, Lourdes Mateu, Xavier Solanich, Juan Luis Carrillo-Linares, Ángel Robles-Marhuenda, Francesc Puchades-Gimeno, Ana Pelaez Ballesta, Nuria López-Osle, Miguel Ángel Torralba-Cabeza, Ana María Bielsa Masdeu, Jorge Diego Gil, Nuria Tornador Gaya, Guillem Pascual Castellanos, Rosario Sánchez-Martínez, José Manuel Barragán-Casas, Andrés González-García, José Luís Patier de la Peña, Daniel López-Wolf, Antonia Mora Rufete, Alba Canovas Mora, Maria José Forner Giner, Pedro Moral Moral
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
Common variable immunodeficiency (CVID) constitutes a heterogenic group of primary immunodeficiency disorders with a wide-ranging clinical spectrum. CVID-associated non-infectious morbidity constitutes a major challenge requiring a full understanding
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4379205b098449cdbef73e4373a3f6d5
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Abstract Background Angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL) is an infrequent hematological malignancy with variable and often atypical presentations. The presence of dysproteinemia, autoantibodies and systemic involvement in AITL has often led to a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/daee16cfad6349e08503a09dd8476fea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Natacha Sloboda, Arthur Sorlin, Mylène Valduga, Mylène Beri-Dexheimer, Claire Bilbault, Fanny Fouyssac, Aurélie Becker, Laëtitia Lambert, Céline Bonnet, Bruno Leheup
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 10 (2019)
Background: We report here two new familial cases of associated del15q11 and del7p22, with the latter underlining the clinical variability of this deletion. Two siblings patients presented a similar familial imbalanced translocation, originating from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/487faa94bec64c72981b2715acde4e8c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.