Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"duplication 7p"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Redha MA; Medical Genetics Centre, Maternity Hospital, Kuwait., Krishna Murthy DS, al-Awadi SA, al-Sulaiman IS, Sabry MA, el-Bahey SA, Farag TI
Publikováno v:
Annales de genetique [Ann Genet] 1996; Vol. 39 (1), pp. 5-9.
Autor:
Park JP; Department of Pathology, Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon, N. H. 03756., McDermet MK, Moeschler JB, Wurster-Hill DH
Publikováno v:
Annales de genetique [Ann Genet] 1993; Vol. 36 (4), pp. 217-20.
Autor:
M A, Redha, D S, Krishna Murthy, S A, al-Awadi, I S, al-Sulaiman, M A, Sabry, S A, el-Bahey, T I, Farag
Publikováno v:
Annales de genetique. 39(1)
A 3-year-6-month old Lebanese female child with multiple congenital anomalies including, facial dysmorphism, prominent low set ears, micrognathia, anti-mongoloid palpebral fissures and psychomotor retardation was investigated. Her karyotype showed de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::12fb997f1f98cca00f4117e15346aecd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9297445
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9297445
Publikováno v:
Annales de genetique. 36(4)
A patient with a de novo duplication of 7pter--7p12 and deletion of distal 10p resulting from an unbalanced translocation is described. The patient's phenotype demonstrates features associated with other reported cases with similar imbalances which i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7c9a201abc318e5761793b1cf8519724
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8166428
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8166428
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.