Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"dos Santos, Jussara Mendonça"'
Autor:
Abdala, Bianca Barbosa, Gonçalves, Andressa Pereira, dos Santos, Jussara Mendonça, Boy, Raquel, de Carvalho, Claudia Marcia Benedetto, Grochowski, Christopher M., Krepischi, Ana Cristina Victorino, Rosenberg, Carla, Gusmão, Leonor, Pehlivan, Davut, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Santos-Rebouças, Cíntia Barros
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2021 64(12)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abdala, Bianca Barbosa, dos Santos, Jussara Mendonça, Gonçalves, Andressa Pereira, da Motta, Luciana Branco, Laks, Jerson, de Borges, Margarete Borges, Gonçalves Pimentel, Márcia Mattos, Santos-Rebouças, Cíntia Barros
Publikováno v:
In Neuroscience Letters 13 July 2017 653:341-345
Autor:
Gonçalves, Thainá Fernandez, Gonçalves, Andressa Pereira, Fintelman Rodrigues, Natalia, dos Santos, Jussara Mendonça, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Santos-Rebouças, Cíntia Barros
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics March 2014 57(4):138-144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gonçalves, Thaís Fernandez, dos Santos, Jussara Mendonça, Gonçalves, Andressa Pereira, Tassone, Flora, Mendoza-Morales, Guadalupe, Ribeiro, Márcia Gonçalves, Kahn, Evelyn, Boy, Raquel, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves, Santos-Rebouças, Cíntia Barros
Publikováno v:
Expert review of molecular diagnostics, vol 16, iss 4
ObjectiveAlmost all patients with Fragile X Syndrome (FXS) exhibit a CGG repeat expansion (full mutation) in the Fragile Mental Retardation 1 gene (FMR1). Here, the authors report five unrelated males with FXS harboring a somatic full mutation/deleti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::d06c4375c9fdaccc63f6da679084d4eb
https://escholarship.org/uc/item/2cf0g7nq
https://escholarship.org/uc/item/2cf0g7nq
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
dos Santos, Adriana Vaz, Pestana, Cristiane Pinheiro, Diniz, Karen Rafaella da Silva, Campos, Mário, Abdalla-Carvalho, Cláudia Bueno, de Rosso, Ana Lúcia Zuma, Pereira, João Santos, Nicaretta, Denise Hack, de Carvalho, William Luciano, dos Santos, Jussara Mendonça, Santos-Rebouças, Cíntia Barros, Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves
Publikováno v:
In Neuroscience Letters 2010 485(2):121-124