Zobrazeno 1 - 10
of 248
pro vyhledávání: '"dominant negative mutations"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 6, Iss C, Pp 112-123 (2017)
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a blistering skin disease caused by dominant-negative mutations in either KRT5 or KRT14, resulting in impairment of keratin filament structure and epidermal fragility. Currently, nearly 200 mutations distributed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ff5490c1ff54dcd94602b2ca0e7101f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, Vol 6 (2018)
Genetic engineering (GE) has the potential to help meet demand for forest products and ecological services. However, high research and development costs, market restrictions, and regulatory obstacles to performing field tests have severely limited th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6cffb4581c54bdd84d845ec4a14741d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
López-Márquez A, Morín M, Fernández-Peñalver S, Badosa-Gallego MC, Hernández-Delgado A, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Nascimento-Osorio A, Grinberg-Vaisman DR, Balcells S, Roldán M, Moreno-Pelayo MÁ, Jimenez-Mallebrera C
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Collagen VI-related disorders are the second most common congenital muscular dystrophies for which no treatments are presently available. They are mostly caused by dominant-negative pathogenic variants in the genes encoding alpha chains of collagen V
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::d0fbf29e60080615cda513c205c93bf8
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21426
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21426
Autor:
Moffett, Peter, Bruening, Wendy, Nakagama, Hitoshi, Bardessy, Nabeel, Housman, Daniel, Housman, David E., Pelletier, Jerry
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1995 Nov . 92(24), 11105-11109.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2368754
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1989 Nov . 86(22), 8763-8767.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/34958