Zobrazeno 1 - 10
of 1 121
pro vyhledávání: '"dolichoectasia"'
Publikováno v:
Bulletin of the National Research Centre, Vol 48, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background Patients with essential thrombocythemia (ET) can develop systemic thrombotic and hemorrhagic vascular complications due to increased and dysfunctional platelets. Case presentation We encountered a 49-year-old Japanese woman with a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98640108da544eb0847877f461bf2c40
Autor:
Yuying Zhao, Xiaolin Yu, Duoling Li, Jingzhen He, Yuzhi Li, Bin Zhang, Na Zhang, Qian Wang, Chuanzhu Yan
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background Late-onset Pompe disease (LOPD) is mainly characterized by progressive limb-girdle muscle weakness and respiratory impairment, whereas stroke and cerebrovascular abnormalities have been insufficiently studied in LOPD. This study a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/833564d0b37340528a6421dfc1f17ede
Autor:
Francesco Signorelli, Fabio Zeoli, Valid Rastegar, Flavia Beccia, Riccardo Caronna, Massimiliano Visocchi
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 15 (2024)
IntroductionLimited data are available comparing the interposition and transposition techniques for microvascular decompression (MVD) in patients with trigeminal neuralgia (TN) secondary to vertebrobasilar dolichoectasia (VBD); this study aims to rev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fbf9a638c024d8dad5916163e416d1e
Autor:
Tomoya Oishi, Hiroaki Neki, Tomoya Sakamoto, Muneaki Hashimoto, Yuichi Mochizuki, Yoshinobu Kamio, Kazuhiko Kurozumi
Publikováno v:
BMC Cardiovascular Disorders, Vol 24, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Background Dolichoectasia is a rare arterial condition characterized by the dilatation, tortuosity, and elongation of cerebral blood vessels. The vertebrobasilar artery and internal carotid artery are the common sites of dolichoectasia. Howe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/91b47ba96e2b4033a5a6ce86817fd5b4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disease resulting from mutations of α-galactosidase A gene, and has been emphasized as one of the etiologies of young stroke and leukoencephalopathy. Vertebrobasilar dolichoecta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5540acb3fa0a4746bd833d63b2145982
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Interdisciplinary Neurosurgery, Vol 34, Iss , Pp 101849- (2023)
Introduction: Intracranial arterial dolichoectasia (IADE) is a rare disorder that involves intracranial arteries, resulting in dilated, elongated, and tortuous vessels. The anterior circulation is rarely involved, and in most cases, the posterior cir
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/611ad79637ab40a6a160c1907dfd8480