Caractérisation structurale des protéines à doigt de zinc intrinsèquement désordonnées amyloïdogènes DPF3b et DPF3a

Autor: Julien Mignon, Denis Mottet, Tanguy Leyder, Vladimir N. Uversky, Eric A. Perpète, Catherine Michaux

Publikováno v: International Journal of Biological Macromolecules. 218:57-71

Double PHD fingers 3 (DPF3) is a zinc finger protein, found in the BAF chromatin remodelling complex, and is involved in the regulation of gene expression. Two DPF3 isoforms have been identified, respectively named DPF3b and DPF3a. Very limited struc

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc147206dc96fc2767431fdf976a03d5
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2022.07.102

Vraie macrodactylie avec orientation nerveuse

Autor: Siham Nasri, Asmae Oulad Amer, Narjisse Aichouni, Imane Kamaoui, Imane Skiker

Publikováno v: The Pan African Medical Journal, Vol 31, Iss 61 (2018)

La vraie macrodactylie représente une anomalie congénitale rare d'étiologie inconnue, caractérisée par une augmentation de taille de tous les éléments d'un ou plusieurs rayons de la main. Elle est habituellement isolée et comporte une infiltr

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Unveiling the Metal-Dependent Aggregation Properties of the C-terminal Region of Amyloidogenic Intrinsically Disordered Protein Isoforms DPF3b and DPF3a

Autor: Leyder, Tanguy, Mignon, Julien, Mottet, Denis, Michaux, Catherine

Publikováno v: Leyder, T, Mignon, J, Mottet, D & Michaux, C 2022, ' Unveiling the Metal-Dependent Aggregation Properties of the C-terminal Region of Amyloidogenic Intrinsically Disordered Protein Isoforms DPF3b and DPF3a ', International Journal of Molecular Sciences, vol. 23, no. 23, 15291 . https://doi.org/10.3390/ijms232315291

Double-PHD fingers 3 (DPF3) is a BAF-associated human epigenetic regulator, which is increasingly recognised as a major contributor to various pathological contexts, such as cardiac defects, cancer, and neurodegenerative diseases. Recently, we unveil

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https://pure.unamur.be/ws/files/70989905/ijms_23_15291_published_paper.pdf

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Le doigt pelvien: une anomalie osseuse rare

Autor: Imad Ghozlani, Abdennasser El Kharras

Publikováno v: The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 1 (2016)

Le doigt pelvien est une anomalie anatomique rare caractérisée par le développement d'une structure osseuse dans les tissus mous adjacents au pelvis. Son origine est encore inconnue, mais la théorie suggère une anomalie apparaissant au stade mé

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