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pro vyhledávání: '"doença de McArdle"'
Autor:
Paulo José Lorenzoni, Carlos Eduardo Silvado, Rosana Herminia Scola, Mario Luvizotto, Lineu César Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 3b, Pp 834-837 (2007)
The rosuvastatin inducing rhabdomyolysis in McArdle disease (MD) has not been reported to date. A 35-years-old man had exercise intolerance, muscular fatigue and cramps during physical activity since infancy. He presented severe rhabdomyolysis episod
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/84e6a61a73134a22bf929b9233241e05
Autor:
Paulo José Lorenzoni, Marcos Cristiano Lange, Cláudia Suely Kamoi Kay, Rosana Herminia Scola, Lineu César Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 3b, Pp 874-877 (2005)
A doença de McArdle (glicogenose tipo V) é miopatia metabólica com sintomas de intolerância ao exercício, causados pela deficiência da enzima miofosforilase. Nesses pacientes, o estudo da condução nervosa motora após período de esforço mus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f594475f91a5468bb61dc07521e9bade
Publikováno v:
Revista Brasileira de Medicina de Família e Comunidade, Vol 11, Iss 38 (2016)
A doença de McArdle é uma doença rara, autossômica recessiva, manifestando-se com intolerância ao exercício, mialgias e crises de mioglobinúria por rabdomiólise. Pode complicar-se com insuficiência renal e isquemia muscular associada a anest
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c79c0f9fda5244cb805e14e0b93f0c15
Akademický článek
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Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 26, Iss 4 (2013)
A doença de McArdle apresenta-se tipicamente por mialgias, intolerância aos esforços, cãibras e mioglobinúria na infância ou jovens adultos. A deficiência hereditária da enzima miofosforílase incapacita a degradação de glicogénio, com con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e26999b27cd542a89fd426b933a7092b
Autor:
Scalco, Renata Siciliani, Chatfield, Sherryl, Godfrey, Richard, Pattni, Jatin, Ellerton, Charlotte, Beggs, Andrea, Brady, Stefen, Wakelin, Andrew, Holton, Janice L., Quinlivan, Ros
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria; Jul2014, Vol. 72 Issue 7, p538-541, 4p
Autor:
Lorenzoni, Paulo José, Silvado, Carlos Eduardo, Scola, Rosana Herminia, Luvizotto, Mario, Werneck, Lineu César
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria; Set2007, Vol. 65 Issue 3B, p834-837, 4p, 2 Diagrams
Akademický článek
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Publikováno v:
Acta Obstétrica e Ginecológica Portuguesa v.13 n.1 2019
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Obstétrica e Ginecológica Portuguesa, Volume: 13, Issue: 1, Pages: 47-49, Published: MAR 2019
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Obstétrica e Ginecológica Portuguesa, Volume: 13, Issue: 1, Pages: 47-49, Published: MAR 2019
McArdle disease is a hereditary skeletal muscle disorder caused by myophosphorylase deficiency. This syndrome is characterized by exercise intolerance, fatigue, myalgias, cramps, and weakness. It is a rare disease, with few reported cases of pregnanc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d0ad680e735accec84c3929ee65db224
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1646-58302019000100008
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1646-58302019000100008
