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pro vyhledávání: '"displasia fibrosa poliostótica"'
Autor:
Alejandro Román González, Huber Said Padilla Zambrano, Vanessa López Montoya, Johnayro Gutiérrez, Carlos Alfonso Builes-Barrera
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 9, Iss 2 (2022)
Contexto: La acromegalia es causada en la gran mayoría de los casos por tumores hipofisiarios productores de hormona de crecimiento. Estos tumores suelen ocurrir de manera esporádica y raramente de forma hereditaria. En los últimos años se ha exp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04ff2790c990471cb571a22b472fc402
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 15, Iss 3, Pp 406-411 (2019)
La displasia fibrosa es un proceso benigno de naturaleza probablemente mal formativa, caracterizado por la presencia de tejido fibroso conectivo con una disposición arremolinada característica en la que se encuentran huesos maduros no laminares. Ex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a29db4c1f8074aae94061185503603be
Publikováno v:
Revista Médica del Uruguay, Vol 37, Iss 1 (2021)
Introducción: la displasia fibrosa poliostótica es una patología de muy baja prevalencia, por lo que su diagnóstico pasa desapercibido en la mayoría de los casos. Cuando se asocia a endocrinopatías o a lesiones cutáneas hiperpigmentadas corres
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https://doaj.org/article/10c07ddb8e4d4feb899dc99043b3c898
Autor:
Tania Meyvel Espinosa Reyes, Yaremis del Sol López, Estela Morales Peralta, Marcia Cristina López Pérez, Rocío Rodríguez Sánchez, Rinaldo Puga Gómez
Publikováno v:
Revista Cubana de Endocrinología, Vol 31, Iss 3 (2021)
RESUMEN Introducción: El síndrome de Mc Cune-Albright (SMA) es una rara entidad asociada con la displasia fibrosa poliostótica, con la presencia de manchas de color café con leche y también con la hiperfunción endocrina. La alteración hormonal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ce066549df045de9dc70b880129b3d4
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 11, Iss 1, Pp 53-58 (2017)
Fibrous dysplasia is a benign fibro-osseous condition consisting of the substitution of bone tissue for fibrous tissue; it is considered a benign pseudotumoral lesion of the skeleton and it is usually asymptomatic. It is preseted a female patient of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f55039557744eb7b73d70f57bb0b658
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 10, Iss 2, Pp 49-54 (2016)
The diagnosis of McCune-Albright disease is tackled in a female patient of 28 years old, she was admitted in “Mariano Briceño” Integral Diagnostic Center of Health of San Rafael de Carvajal municipality, Trujillo State in Venezuela.
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https://doaj.org/article/5036ccd4fb7945b2801c1b0b70706c62
Autor:
Pabliano Micael Borges da Silva, Marco Tullio Brazão-Silva, Marlon Santos Fernandes, Ricardo Rodrigues Bacchi
Publikováno v:
Revista Brasileira Multidisciplinar-ReBraM; v. 24 n. 2 (2021): Maio-Agosto; 292-304
Revista Brasileira Multidisciplinar
Universidade de Araraquara (UNIARA)
instacron:UNIARA
Revista Brasileira Multidisciplinar
Universidade de Araraquara (UNIARA)
instacron:UNIARA
Objetivo: O objetivo do trabalho é relatar um caso de displasia fibrosa monostótica e apresentar achados bibliográficos importantes para o diagnóstico e conduta do cirurgião-dentista frente a esta doença. Caso clínico: A paciente de 28 anos co
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 7, Iss 4, Pp 52-57 (2013)
Polyostotic fibrous dysplasia is a benign fibro-osseous lesion in which the normal structure of the bone is replaced by fibrous tissue and by nonfunctional bony structures that show a trabecular aspect and have an unknown etiology. It is a very rare
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https://doaj.org/article/cc0d08ad41464a25be8e7845d439af5b
Publikováno v:
Medisur, Vol 5, Iss 1, Pp 80-84 (2007)
We present a clinic case of poliostotic fibrous dysplasia in the left maxilla sinus extended to Pterigopaltinar cavity and sphenoid sinus in a 26 year old woman who suffer from facial deformation. Paranasal x ray images didn’t permit to make the di
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https://doaj.org/article/0126fa5157114c159ae9d9c30a1c2f04
Publikováno v:
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, Vol 39, Iss 7 (2014)
El síndrome de McCune-Albright es una enfermedad esporádica de causa genética, no hereditaria, clínicamente caracterizada por displasia fibrosa poliostótica, manchas de color café con leche y desórdenes endocrinos, tales como hipertiroidismo y
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https://doaj.org/article/91c02589c16543008c7d081dd23db7ac