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pro vyhledávání: '"displasia esquelética"'
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 27, Iss 1 (2018)
La osteocondrodisplasia de tipo displasia campomélica es una alteración del desarrollo esquelético que se presenta de forma autosómica dominante. Se caracteriza por la angulación de las extremidades, junto con otras alteraciones, cardiopulmonare
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https://doaj.org/article/92a38cf419024c97bd789ab01a8de758
Autor:
Tiller, George E., Bellus, Gary A.
Publikováno v:
In Avery. Enfermedades del recién nacido Edition: Eleventh Edition. 2025:1306-1324
Autor:
Ana Carolina B. Coelho, Clairton Marcolongo-Pereira, Mauro Pereira Soares, Pedro de Souza Quevedo, Franklin Riet-Correa, Ana Lucia Schild
Publikováno v:
Pesquisa Veterinária Brasileira, Vol 33, Iss 10, Pp 1195-1200 (2013)
Descrevem-se 14 casos de condrodisplasia em bovinos. Os dados epidemiológicos e clínicos foram obtidos de protocolos de necropsia e o estudo histológico das lesões foi realizado em fragmentos de ossos longos e ossos da base do crânio dos 14 caso
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https://doaj.org/article/4d8ef5ee73d3432292fa94ddca42bc2a
Autor:
Jaime Ingar-Pinedo, Kathia Katherine Mallma-Rojas, Oscar Antonio Limay-Ríos, Erasmo Huertas-Tacchino, Walter Castillo-Urquiaga, Walter Ventura-Laveriano, Mario Zarate-Girao
Publikováno v:
Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal, Vol 6, Iss 1 (2017)
Materno Perinatal de Lima de junio del 2009 a setiembre 2016. Materiales y métodos: Estudio de tipo observacional, retrospectivo, transversal analítico, de caso y control. El tamaño de muestra fue de 328 gestantes .Para los casos se revisaron 82 h
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https://doaj.org/article/cdb0b769bd0e43e2abe0ba985c303410
Autor:
Braz, Shélida Vasconcelos
Publikováno v:
Repositório Institucional da UnB
Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB
Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB
Tese (Doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Da Saúde, 2022. A descoberta do genoma humano e os avanços tecnológicos no sequenciamento genômico foram o marco inicial p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::d63d189606429d83972dd67e70f9030a
https://repositorio.unb.br/handle/10482/44109
https://repositorio.unb.br/handle/10482/44109
Autor:
L. Anta Martínez, S. Pombo Expósito, A. Vieitez Rey, J. J. Suárez Gestal, A. González-Carreró Sixto, J. González García
Publikováno v:
Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano, Vol 39, Iss 02, Pp 135-140 (2011)
Se presenta un caso de osteolisis carpo-tarsal multicéntrica, tipo de displasia esquelética extraordinariamente infrecuente, en una paciente de veintiún años de edad. El correcto diagnóstico de la enfermedad puede evitar tratamientos innecesario
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https://doaj.org/article/e109871b798e4115b2d20cab90457669
Autor:
Ferreira, Bárbara Merfort
Publikováno v:
Repositório Institucional da UnBUniversidade de BrasíliaUNB.
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2017.
Texto parcialmente liberado pelo autor. Conteúdo restrito: Anexo III. Fotografias de pacientes.
Texto parcialmente liberado pelo autor. Conteúdo restrito: Anexo III. Fotografias de pacientes.
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http://repositorio.unb.br/handle/10482/31812
Publikováno v:
Revista chilena de obstetricia y ginecología v.83 n.1 2018
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
RESUMEN El síndrome de Osteogénesis Imperfecta (OI) tipo II está dentro del grupo de trastornos del tejido conectivo de origen genético-hereditario que se caracteriza por fragilidad ósea, fracturas múltiples, huesos largos anchos y acortados, a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8af579a4391803abbf67238a88800a7f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262018000100086
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262018000100086
Autor:
Francisco Fuentes Q, Adriana Doren V, Eduardo Oliva A, Sergio De La Fuente G., Carla Clavelle R
Publikováno v:
Revista chilena de obstetricia y ginecología v.83 n.1 2018
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
RESUMEN Las displasias esqueléticas son un grupo heterogéneo de condiciones que afectan primariamente la formación y crecimiento de huesos y cartílagos, se caracterizan por un acortamiento generalizado de huesos largos. Son patologías de baja pr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0369ed0d4dbc6a716a58b7bdb56e8d5f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262018000100080
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262018000100080
Publikováno v:
Revista chilena de obstetricia y ginecología, Volume: 83, Issue: 1, Pages: 86-92, Published: FEB 2018
RESUMEN El síndrome de Osteogénesis Imperfecta (OI) tipo II está dentro del grupo de trastornos del tejido conectivo de origen genético-hereditario que se caracteriza por fragilidad ósea, fracturas múltiples, huesos largos anchos y acortados, a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::1a08f820325677ff5377751929d80826
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262018000100086&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262018000100086&lng=en&tlng=en