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pro vyhledávání: '"disostosis"'
Autor:
Natalia Gómez, Carolina Prieto, Carolina Maria Ciro Ossa, Maria Daniela Polania, Oriana Luján, María Gracia Martínez, Alexandra Arias, Carolina Torres, Daniel Téllez, Isabel Fernández, Luis Gustavo Celis
Publikováno v:
Revista de Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México, Vol 10, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Objetivo: Se describe el caso de una paciente femenina de 33 años con acortamiento de falanges en manos y pies, anteceden-tes familiares de manifestaciones similares al cuadro de la pacien-te que compromete 4 generaciones, por lo que se sospecha un
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49c1525cf88c430d8d6fa5097f9f2273
Autor:
Sandra RODRÍGUEZ CAMBRANIS, Abigail Bernice SÁNCHEZ BENÍTEZ, Esteban AGUILAR VARGAS, Carlos Mario GAMBOA RODRÍGUEZ, Nina Isabel MÉNDEZ DOMÍNGUEZ
Publikováno v:
Revista de Medicina y Cine / Journal of Medicine and Movies, Vol 15, Iss 1, Pp 9-15 (2019)
Anxiety and fear of the unknown are common feelings among families when children first face their schooling. But if the beginning of schooling occurs too late, the fear of social failure increases. Stephen Chbosky´s Wonder (2017) leads us to underst
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https://doaj.org/article/936c1aad33024c9796f3cd4f4ebff359
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 20, Iss 4, Pp 515-518 (2016)
Las disostosis acrofaciales incluyen un grupo heterogéneo de enfermedades con hipoplasia radial, denominado como Síndrome de Nager, con una incidencia muy baja no precisada. Este síndrome se caracteriza por presentar una facie peculiar, acompañad
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https://doaj.org/article/33a0c03e25f1414095d03a91c065e03d
Autor:
Karla Isis Avilés-Martínez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 73, Iss 4, Pp 256-267 (2016)
Introducción: Las malformaciones congénitas vertebrales y costales concomitantes comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades denominadas disostosis espondilocostal. Tienen en común la alteración del desarrollo o morfología de las estructura
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https://doaj.org/article/23ec5cd037d242ed9e8e77d4a7bef01b
Autor:
Sandra RODRÍGUEZ-CAMBRANIS
Publikováno v:
Revista de Medicina y Cine / Journal of Medicine and Movies, Vol 0, Iss 0 (2018)
La ansiedad y el temor a lo desconocido son sensaciones comunes que invaden a las familias cuando los hijos enfrentan por primera vez su etapa escolar. Pero si el inicio de la escolarización se presenta de forma tardía el temor al fracaso social se
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https://doaj.org/article/71950b925cc84c3a94404c47b439bd4d
Publikováno v:
Medimay, Vol 21, Iss 2, Pp 463-468 (2015)
El Síndrome Treacher-Collins es un trastorno craneofacial congénito que se produce por la mutación del gen TCOF1, localizado en el cromosoma 5q31-33. Se caracteriza por malformaciones mandibulofaciales, donde se destacan la micrognatia severa, mac
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https://doaj.org/article/d7c024e1f5a34ca49f1f8452a24eb456
Autor:
Nidia Huerta-Uribe
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 2, Pp 89-96 (2015)
El síndrome de Casamassima-Morton-Nance es una entidad rara, de etiología desconocida y mal pronóstico, que pertenece al grupo heterogéneo de las disostosis espondilocostales. Este síndrome, además de defectos vertebrales y arcos costales, comp
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https://doaj.org/article/e422bbc94f53421b89cb67d398d9c1cc
Autor:
Jesús Manuel Pollo Medina, María del Carmen Álvarez Escobar, Arling Yuliett Torres Álvarez, José Fernando Placeres Hernández, Dimas Morales Carbot
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 36, Iss 2, Pp 211-216 (2014)
El síndrome de Treacher Collins es también conocido como síndrome de Berry-Franceschetti-Klein o Franceschetti-Zwahlen-Klein. Disostosis mandibulofacial o síndrome del primer arco, se corresponde con un desorden autosómico dominante del desarrol
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https://doaj.org/article/b1708552110a4fcc943f2763aff50ae9
Autor:
Iván Hernández Ramírez, Ramiro José Benavides, Iván Osbaldo Yamá Noguera, Jennifer Martínez España, Carlos Hernando Rosero Erazo
Publikováno v:
Medicina, Vol 34, Iss 4, Pp 347-353 (2012)
Se describe el caso clínico de un paciente masculino de 17 años de edad, que presentó: talla baja, malformaciones óseo-esqueléticas, rasgos faciales toscos, hernia inguinal, hernia umbilical, disostosis múltiples, hepatoesplenomegalia, y dificu
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https://doaj.org/article/e1e6ed78f9564b81a29192c666dd6b3c
Publikováno v:
Journal of Oral Research, Vol 1, Iss 1, Pp 22-26 (2012)
Cleidocranial dysostosis (CCD) is a rare congenital skeletal disorder associated to clavicular hypoplasia or aplasia, delayed closure of fontanelles head with brachycephalic type, delayed exfoliation of primary teeth, delayed eruption of permanent te
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https://doaj.org/article/33f2603caee04ec0b4b5d9e1f815958d