Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"disintegrin‐like and metalloprotease"'
Publikováno v:
Egyptian Pediatric Association Gazette, Vol 71, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background Growing evidence implicates a pro-thrombotic state, caused by ADAMTS13 deficiency, in sepsis-associated organ dysfunction, but pediatric data is limited. Our purpose was to evaluate association of ADAMTS13 with prognosis of pediat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/adaa30f17a444e4c8ea9b8e1431d05e9
Autor:
Ayman AlHejazi, Amal AlBeihany, Hani AlHashmi, Hazzaa Alzahrani, Ibraheem H Motabi, Ihab El-Hemaidi, Khalid Alsaleh, Khaled El Tayeb, Magdy Rabea, Mohamed Khallaf, Mohammad Hasan Qari
Publikováno v:
Journal of Applied Hematology, Vol 13, Iss 3, Pp 111-117 (2022)
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) is a life-threatening microangiopathy usually characterized by microangiopathic hemolytic anemic, thrombocytopenia, and end-organ ischemia associated with disseminated microvascular platelet-rich th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7d943ede7514eeea9741445549c181b
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a life-threatening disorder caused by severe ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats, member 13) deficiency (activity
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b283fc0d4474dc98c4c0c3782d41405
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 7, Iss 10, Pp 1984-1988 (2019)
Abstract Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease that demonstrates antiphospholipid antibodies that cause hypercoagulability and leads to venous and arterial thrombosis. Autoantibodies to a disintegrin‐like and metalloprotease with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3ad6ac7f4ad439f95da7d7eca19021b
Autor:
Kentaro Uchida, Shotaro Takano, Toshihide Matsumoto, Naoshige Nagura, Gen Inoue, Makoto Itakura, Masayuki Miyagi, Jun Aikawa, Dai Iwase, Atsushi Minatani, Hisako Fujimaki, Masashi Takaso
Publikováno v:
BMC Musculoskeletal Disorders, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Abstract Background Recent studies have suggested that the tumor necrosis factor-α (TNF-α) pathway is a potential target for the management of osteoarthritis (OA). Transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 (TAK1) is essential in severa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6f04ec175f441f79aab835d6ab98c3d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Case Reports
Clinical Case Reports, Vol 7, Iss 10, Pp 1984-1988 (2019)
Clinical Case Reports, Vol 7, Iss 10, Pp 1984-1988 (2019)
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease that demonstrates antiphospholipid antibodies that cause hypercoagulability and leads to venous and arterial thrombosis. Autoantibodies to a disintegrin‐like and metalloprotease with thrombos
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.