Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"dimerization inhibitors"'
Autor:
Alejandro Revuelto, Isabel López-Martín, Héctor de Lucio, Juan Carlos García-Soriano, Nicola Zanda, Sonia de Castro, Federico Gago, Antonio Jiménez-Ruiz, Sonsoles Velázquez, María-José Camarasa
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 14, Iss 7, p 689 (2021)
Trypanothione disulfide reductase (TryR) is an essential homodimeric enzyme of trypanosomatid parasites that has been validated as a drug target to fight human infections. Using peptides and peptidomimetics, we previously obtained proof of concept th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae16e1932b9142b884536d0bb5ad011f
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 17, p 3891 (2020)
This review provides an updated atomic-level perspective regarding the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoAR), linking the more recent data on this enzyme with a structure/function interpretation. This enzyme catalyzes one
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e60b7dbee53428da7e73e9e03849fcf
Autor:
Nicola Zanda, Sonia de Castro, Juan Carlos García-Soriano, Antonio Jiménez-Ruiz, Héctor de Lucio, Federico Gago, Alejandro Revuelto, María-José Camarasa, Isabel López-Martín, Sonsoles Velázquez
Publikováno v:
Pharmaceuticals
Volume 14
Issue 7
Pharmaceuticals, Vol 14, Iss 689, p 689 (2021)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Volume 14
Issue 7
Pharmaceuticals, Vol 14, Iss 689, p 689 (2021)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Trypanothione disulfide reductase (TryR) is an essential homodimeric enzyme of trypanosomatid parasites that has been validated as a drug target to fight human infections. Using peptides and peptidomimetics, we previously obtained proof of concept th
UIDB/04378/2020 PTDC/QUI-QFI/31689/2017 This review provides an updated atomic-level perspective regarding the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoAR), linking the more recent data on this enzyme with a structure/function in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1437::0787d172617590f6f5ee33f2875e7f99
https://hdl.handle.net/10362/120974
https://hdl.handle.net/10362/120974
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vanderlan da Silva Bolzani, Michèle Reboud-Ravaux, Dulce Helena Siqueira Silva, Laure Dufau, Maicon Segalla Petrônio, Luis Octávio Regasini, Otavio Flausino, Thierry Rose
Publikováno v:
Current Medicinal Chemistry
Current Medicinal Chemistry, 2012, 19 (26), pp.4534-4540. ⟨10.2174/092986712803251557⟩
Current Medicinal Chemistry, Bentham Science Publishers, 2012, 19 (26), pp.4534-4540. ⟨10.2174/092986712803251557⟩
ResearcherID
Current Medicinal Chemistry, 2012, 19 (26), pp.4534-4540. ⟨10.2174/092986712803251557⟩
Current Medicinal Chemistry, Bentham Science Publishers, 2012, 19 (26), pp.4534-4540. ⟨10.2174/092986712803251557⟩
ResearcherID
International audience; The therapeutic potential of gallic acid and its derivatives as anti-cancer, antimicrobial and antiviral agents is well known. We have examined the mechanism by which natural gallic acid and newly synthesized gallic acid alkyl
Publikováno v:
ResearcherID
We have synthesized and evaluated a small set of dual action HIV-Protease inhibitors, consisting of a catalytic site reversible inhibitor conjugated with a dimerization peptidic inhibitor, linked via a suitable selective end-modified poly(ethylene gl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c5b51545ae87671b0fedd35992e04e27
http://hdl.handle.net/11368/2356934
http://hdl.handle.net/11368/2356934
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.