Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"dihydro-orotate dehydrogenase (DHODH)"'
Autor:
Jing Xian Fang, Haruyoshi Yamaza, Kazuaki Nonaka, Rie Amamoto, Takeshi Uchiumi, Mikako Yagi, Shinya Matsumoto, Dongchon Kang, Shinya Takazaki
Publikováno v:
Bioscience Reports
Bioscience Reports, Vol 33, Iss 2, p e00021 (2013)
Bioscience Reports, Vol 33, Iss 2, p e00021 (2013)
Some mutations of the DHODH (dihydro-orotate dehydrogenase) gene lead to postaxial acrofacial dysostosis or Miller syndrome. Only DHODH is localized at mitochondria among enzymes of the de novo pyrimidine biosynthesis pathway. Since the pyrimidine bi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::99052f7c972fc21759933f733a55203a
https://doi.org/10.1042/bsr20120097
https://doi.org/10.1042/bsr20120097
Autor:
Haruyoshi Yamaza, Mikako Yagi, Takeshi Uchiumi, Toshiro Saito, Kazuaki Nonaka, Dongchon Kang, Tomotake Kanki, Jing Xian Fang, Shinya Matsumoto, Shinya Takazaki, Rie Amamoto
Publikováno v:
Bioscience Reports, Vol 32, Iss 6 (2012)
Bioscience Reports
Bioscience Reports
Miller syndrome is a recessive inherited disorder characterized by postaxial acrofacial dysostosis. It is caused by dysfunction of the DHODH (dihydroorotate dehydrogenase) gene, which encodes a key enzyme in the pyrimidine de novo biosynthesis pathwa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::044da3858a35bbc20d51613747c74711
http://www.bioscirep.org/bsr/032/0631/bsr0320631.htm
http://www.bioscirep.org/bsr/032/0631/bsr0320631.htm
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.