Zobrazeno 1 - 10 of 198 pro vyhledávání: '"diastereoselective alkylation"'
1
Akademický článek
Enantioselective synthesis of b-Amino acids. 12. experimental and theoretical study of the diastereoselectivity of alkylation of the dianion of N',N'-Bis(a-phenylethyl)-N -carbobenzyloxypropionamide
Autor: Gutiérrez-García Víctor Manuel, Reyes-Rangel Gloria, Muñoz-Muñiz Omar, Juaristi Eusebio
Publikováno v: Journal of the Brazilian Chemical Society, Vol 12, Iss 5, Pp 652-660 (2001)
Achiral, inexpensive beta-alanine was converted into the title chiral amide 1 in 53% overall yield. C-Alkylation of (R,R)-1 required formation of its dianion derivative, (R,R)-1-Li2, which was best achieved by direct metallation with two equivalents
Externí odkaz: https://doaj.org/article/c77cda2363a643d3ac55152d919e93c4
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
The Formation of a Crystalline Oxazolidin-5-one from (L)-Alanine and its Use as a Chiral Template in the Practical Synthesis of α-Substituted Alanine Esters
Autor: Magnus Eriksson, Elio Napolitano, Jinghua Xu, Suresh Kapadia, Denis Byrne, Laurence Nummy, Nelu Grinberg, Sherri Shen, Heewon Lee, Vittorio Farina
Publikováno v: CHIMIA, Vol 60, Iss 9 (2006)
Three different protocols to synthesize oxazolidin-5-ones have been studied with the goal to develop a method to synthesize a diastereomerically pure oxazolidin-5-one. A novel method is reported that uses a dynamic crystallization-induced asymmetric
Externí odkaz: https://doaj.org/article/1df874f92c0546ceb45ed6ac71c5232b
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
2-Phenyl-tetrahydropyrimidine-4(1H)-ones – cyclic benzaldehyde aminals as precursors for functionalised β2-amino acids
Autor: Markus Nahrwold, Arvydas Stončius, Anna Penner, Beate Neumann, Hans-Georg Stammler, Norbert Sewald
Publikováno v: Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 5, Iss 1, p 43 (2009)
Novel procedures have been developed to condense benzaldehyde effectively with β-amino acid amides to cyclic benzyl aminals. Double carbamate protection of the heterocycle resulted in fully protected chiral β-alanine derivatives. These serve as uni
Externí odkaz: https://doaj.org/article/0fbbce44f71e438681c4f89579d49c17
Zobrazit plný text záznamu
4
Dissertation/ Thesis
Étude de la cyclisation de lactones à 9 membres par réaction de métathèse et formation catalytique de liens benzyliques asymétriques
Autor: Cusson, Jean-Philippe
Préalablement, une synthèse de l’aliskiren, un inhibiteur de la rénine développé pour le traitement de l’hypertension, a été réalisée auprès du groupe Hanessian. Durant cette synthèse, une réaction clé de cyclisation par métathèse,
Externí odkaz: http://hdl.handle.net/1866/19342
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Dissertation/ Thesis
Synthèse d'un inhibiteur de la rénine, l'aliskiren et développement de méthodes catalytiques d'alkylation asymétrique
Autor: Chénard, Étienne
Une nouvelle approche pour la synthèse de l’aliskiren, un puissant inhibiteur de la rénine pour le traitement de l’hypertension chez l’homme, a été développée. De cette approche, des étapes clés tels qu’une allylation avec un des cata
Externí odkaz: http://hdl.handle.net/1866/11183
Zobrazit plný text záznamu
8
Enantioselective synthesis of beta-Amino acids. 12. experimental and theoretical study of the diastereoselectivity of alkylation of the dianion of N',N'-Bis(alpha-phenylethyl)-N -carbobenzyloxypropionamide
Autor: Victor Manuel Gutierrez‐Garcia, Omar Muñoz-Muñiz, Gloria Reyes-Rangel, Eusebio Juaristi
Publikováno v: Journal of the Brazilian Chemical Society v.12 n.5 2001
Journal of the Brazilian Chemical Society
Sociedade Brasileira de Química (SBQ)
instacron:SBQ
Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 12, Issue: 5, Pages: 652-660, Published: OCT 2001
Achiral, inexpensive beta-alanine was converted into the title chiral amide 1 in 53% overall yield. C-Alkylation of (R,R)-1 required formation of its dianion derivative, (R,R)-1-Li2, which was best achieved by direct metallation with two equivalents
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::241a921d40f251eb509c7050eb20a8b1
https://doi.org/10.1590/s0103-50532001000500008
Zobrazit plný text záznamu
9
An Access to Chiral beta-Benzyl-gamma-butyrolactones and Its Application to the Synthesis of Enantiopure (+)-Secoisolariciresinol, (-)-Secoisolariciresinol, and (-)-Enterolactone
Autor: Thomas J. L. Pla, Paul-Henri Ducrot, Florent Allais
Publikováno v: SYNTHESIS
SYNTHESIS, Georg Thieme Verlag, 2011, 9, pp.1456-1464. ⟨10.1055/s-0030-1259982⟩
Both enantiomers of secoisolariciresinol and enantiopure (-)-enterolactone were synthesized through a highly stereoselective convergent synthesis. An Evans diastereoselective alkylation followed by a substrate-induced diastereoselective alpha-alkylat
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34335f910f56d1cf5f7226772cea5c2c
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01004052
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje