Zobrazeno 1 - 10
of 1 722
pro vyhledávání: '"diastereomers"'
Publikováno v:
Разработка и регистрация лекарственных средств, Vol 13, Iss 2, Pp 68-76 (2024)
Introduction. The structure of dihydroquercetin (DHQ) is characterized by two chiral centers at positions 2 and 3 of the benzopyran cycle, resulting in possible diastereomers: trans- and cis-isomers. Therefore, the development of methods for qualitat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bac288ef81cd4926868844d9ea0258de
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 89, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
In this study, an NMR spectral analysis of the mixture of diastereomeric acetals, synthesized from 2,3-dihydrofurane and a racemic mixture of citronellol, was performed. 1H-NMR full spin analysis was achieved by manually adjusting δH and J values (p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1e0d84cd9974220918a485fdf432bc7
Autor:
Dmitry A. Gruzdev, Angelina A. Telegina, Marina A. Ezhikova, Mikhail I. Kodess, Galina L. Levit, Victor P. Krasnov
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 18, p 4487 (2024)
Amino acids with unusual types of chirality and their derivatives have recently attracted attention as precursors in the synthesis of chiral catalysts and peptide analogues with unique properties. In this study, we have synthesized a new nido-carbora
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1325d6bf3e549e59e173d8b10eba918
Autor:
Roman P. Terekhov, Evgeny S. Melnikov, Ilya D. Nikitin, Margarita A. Tokareva, Tatyana A. Rodina, Anastasiya D. Savina, Denis I. Pankov, Anastasiya K. Zhevlakova, Vladimir L. Beloborodov, Irina A. Selivanova
Publikováno v:
Scientia Pharmaceutica, Vol 92, Iss 1, p 5 (2024)
Taxifolin is a natural polyphenol belonging to the class of flavonoids. The structure of this compound is characterized by the presence of two chiral centers. The spheroidal form of taxifolin (TAXs) has emerged as a promising modification due to enha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9bd3f1d8fb6d40eb81a45e46e1177abe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.