Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"diastereoselectivity"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
SynOpen, Vol 02, Iss 02, Pp 0122-0127 (2018)
Abstract The aza-Michael reaction of (S)-(–)- and (R)-(+)-α-methylbenzylamines with trans-cinnamaldehyde and other α,β-unsaturated carbonyl compounds occurs with 52–98% diastereoselectivity (de); however, in the reaction with crotonaldehyde, t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/995319617e904d08b8e43c8d13f133cd
Publikováno v:
SynOpen, Vol 02, Iss 02, Pp 0122-0127 (2018)
The aza-Michael reaction of (S)-(–)- and (R)-(+)-α-methylbenzylamines with trans-cinnamaldehyde and other α,β-unsaturated carbonyl compounds occurs with 52–98% diastereoselectivity (de); however, in the reaction with crotonaldehyde, the de is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f6c9db8f0ea94888dfd9f3ab703d5f72
http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0036-1591999
http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0036-1591999
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
8 páginas, figuras
The dynamic kinetic resolution of sulfinyl chlorides by addition of the optically active alcohol DAGOH (diacetone d-glucose) in the presence of non-chiral bases was theoretically studied at the ONIOM (Becke3LYP:UFF) level. Th
The dynamic kinetic resolution of sulfinyl chlorides by addition of the optically active alcohol DAGOH (diacetone d-glucose) in the presence of non-chiral bases was theoretically studied at the ONIOM (Becke3LYP:UFF) level. Th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2d735fa8ee9045a1f6f813648b067f8
https://doi.org/10.1002/adsc.200700096
https://doi.org/10.1002/adsc.200700096
Publikováno v:
IndraStra Global.
This report introduces N-methylpyrrolidone hydroperoxide (NMPOOH)/base as an excellent reagent system for hydroxy-directed syn selective epoxidation of electron-deficient olefins, characterized by high diastereoselectivity, short reaction times and r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::937b219becc4a63276bcc922646b9664