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pro vyhledávání: '"diagnostic anténatal"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 39, Iss 9 (2021)
Nous avons mené une étude portée sur cinq cas d´hernie de la coupole diaphragmatique fœtale (HCD) sur deux ans au sein de notre unité de diagnostic anténatal afin de faire un rappel sur les repères généraux concernant cette pathologie et sa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83b44db0e9544e89b7d274b8a15bd216
Autor:
Soukaina Ait Hmadouch, Amina Barkat
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 36, Iss 353 (2020)
La hernie congénitale de la coupole diaphragmatique (HCCD) est une embryopathie congénitale qui se définit par l´absence de développement de tout ou d´une partie d´une coupole diaphragmatique. La fréquence de cette pathologie est de l´ordre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b14044070d844f0bbe9219044f880d4
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 35, Iss 75 (2020)
Les tumeurs cérébrales fœtales sont rares. Le tératome est le type histologique le plus fréquent. Leur évolution est souvent fatale. L´utilisation de l´échographie et de l´imagerie par résonance magnétique permet un diagnostic précoce an
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https://doaj.org/article/382e25a91c614c829b9be21512105e70
Autor:
Hekmat Chaara, Hind Adadi, Imane Attar, Sofia Jayi, Fatima-Zahra Fdili Alaoui, Moulay Abdelilah Melhouf
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 33, Iss 279 (2019)
La dysplasie rénale multikystique (DRMK) correspond à l'expression clinique la plus fréquente des "Congenital Abnormalities of Kidney and Urinary Tract (CAKUT)". Son étiopathogénie reste discutée et l'hypothèse obstructive est généralement a
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https://doaj.org/article/9deed81d579648d6a53d60fa1601f700
Autor:
Hind Adadi, Hekmat Chaara, Imane Attar, Sofia Jayi, Fatim-Zahra Fdili Alaoui, Moulay Abdelilah Melhouf
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 32, Iss 116 (2019)
La maladie des brides amniotiques (MBA) est un ensemble de malformations congénitales complexes, intéressant principalement les membres, mais aussi la région cranio-faciale et l'axe thoraco-abdominal. Deux théories principales physiopathologiques
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https://doaj.org/article/2e3a7970ec484ae487a1f43e8f6059d9
Autor:
Renaud Piarroux, Florent Fuchs, F. Peyron, Luc Paris, Coralie L'Ollivier, Jérôme Massardier, Isabelle Villena, Martine Wallon, Laurent Mandelbrot, François Kieffer, Norbert Winer, Patricia Garcia-Méric, Olivier Picone, Guillaume Benoist
Publikováno v:
Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie
Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie, 2021, 49 (10), pp.782-791. ⟨10.1016/j.gofs.2021.03.003⟩
Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie, 2021, 49 (10), pp.782-791. ⟨10.1016/j.gofs.2021.03.003⟩
International audience; The burden of congenital toxoplasmosis has become small in France today, in particular as a result of timely therapy for pregnant women, fetuses and newborns. Thus, the French screening and prevention program has been evaluate
Autor:
Amira Ayachi, Mechaal Mourali
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 192 (2016)
Nous rapportons le cas d'une patiente G3P3, adressée à notre Unité de diagnostic anténatal pour anasarque fétoplacentaire à un terme de 31 SA associée à une rupture prématurée des membranes. L'échographie réalisée montrait un fétus en a
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https://doaj.org/article/4b1695a1717f4905b8c0bd0e1941ceae
Autor:
Amira Ayachi, Mechaal Mourali
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 191 (2016)
Il s'agit d'une patiente âgée de 30 ans, G1P0, adressée à notre unité de diagnostic anténatal pour suspicion de spina bifida aperta à un terme de 24 SA+2jr. L'échographie du premier trimestre réévaluée ne répondait aux critères qualités
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https://doaj.org/article/3c73ac823cf347098920f438cc3bedf9
Autor:
Amira Ayachi, Mechaal Mourali
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 195 (2016)
Il s'agit d'une patiente adressée à notre unité de diagnostic anténatal pour suspicion de spina bifida à un terme de 22 semaines d'aménorrhée. Le bilan morphologique trouvait un rachischisis associé à un Chiari II, un rein unique et une malf
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https://doaj.org/article/8e7f6f9de11f4e398c2c1dcb1e6ea149
Autor:
Houda El Mhabrech, Ahmed Zrig, Ines Mazhoud, Leila Njim, Aouatef Hajjeji, Raja Faleh, Ch Hafsa
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 88 (2016)
L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un groupe hétérogène de maladies affectant le collagène de type I et caractérisées par une fragilité osseuse. Les formes létales sont rares et se caractérisent par une micromélie avec déformation des mem
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https://doaj.org/article/474c17bfceec477ea20aa36a85ade82c