Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"desmin gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T. G. Vaikhanskaya, T. M. Kaptsiukh, T. V. Kurushko, L. N. Sivitskaya, O. D. Liaudanski, N. G. Danilenko
Publikováno v:
Российский кардиологический журнал, Vol 0, Iss 10, Pp 100-109 (2019)
The article provides a brief overview of the problems of diagnostics and etiological verification of restrictive cardiomyopathy (RCMP). Multiple causes lead to the restrictive phenotype of intracardiac hemodynamics and diastolic dysfunction of the he
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2714e9b3b28c497c916f7f7217052be6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peng Fan, Chao-Xia Lu, Xue-Qi Dong, Di Zhu, Kun-Qi Yang, Ke-Qiang Liu, Di Zhang, Ying Zhang, Xu Meng, Hui-Qiong Tan, Li-Tian Yu, Ke-Fei Dou, Ya-Xin Liu, Xue Zhang, Xian-Liang Zhou, Yi Cui
Publikováno v:
Chinese Medical Journal, Vol 132, Iss 2, Pp 127-134 (2019)
Chinese Medical Journal
Chinese Medical Journal
Background:. Desminopathy, a hereditary myofibrillar myopathy, mainly results from the desmin gene (DES) mutations. Desminopathy involves various phenotypes, mainly including different cardiomyopathies, skeletal myopathy, and arrhythmia. Combined wit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8befd897a4daf5685a3489f849f7824e
http://journals.lww.com/10.1097/CM9.0000000000000001
http://journals.lww.com/10.1097/CM9.0000000000000001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christian Maasch, Axel Vater, Constantinos H. Davos, Yassemi Capetanaki, Aimilia Varela, Ioanna Kostavasili, Michalis Katsimpoulas, Nikolaos C. Athanasiadis, J. Peter van Tintelen, Stelios Psarras, Manolis Mavroidis
Publikováno v:
Basic Research in Cardiology, 110(27):27. SPRINGER HEIDELBERG
Basic research in cardiology, 110(3). D. Steinkopff-Verlag
Basic research in cardiology, 110(3). D. Steinkopff-Verlag
Inflammation may contribute to disease progression in arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM). However, its role in this process is unresolved. Our goal was to delineate the pathogenic role of the complement system in a new animal model of ACM and in hum
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0a4d73a7b8b3dbc7419cf086c29b49a3
https://research.rug.nl/en/publications/ed3d7dfb-f683-4ff2-81eb-704b89015429
https://research.rug.nl/en/publications/ed3d7dfb-f683-4ff2-81eb-704b89015429
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Klug, Michael
Bei der dilatativen Kardiomyopathie (DCM) handelt es sich um eine der häufigsten, nicht-ischämischen Herzmuskelerkrankungen, die mit einem chronischen Pumpversagen des Herzens und einem Verlust an Lebenserwartung einhergeht. Es wird angenommen, das
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od________13::207eeda9c8b976dff52f50291f982f07
http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2012/0844
http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2012/0844