Zobrazeno 1 - 10
of 476
pro vyhledávání: '"design and synthesis"'
Publikováno v:
Green Chemical Engineering, Vol 5, Iss 2, Pp 187-204 (2024)
Metal-organic frameworks (MOFs) are favored in the fields of adsorption, separation, catalysis, electrochemistry, and magnetism due to their advantages of large specific surface area, high porosity, controllable pore size adjustment, and dispersion o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aff027c7976240e9a114d2d816384afb
Publikováno v:
SusMat, Vol 3, Iss 6, Pp 749-780 (2023)
Abstract Sodium‐ion batteries (SIBs) present great appeal in various energy storage systems, especifically for stationary grid storage, on account of the abundance of sources and low cost. Unfortunately, the commercialization of SIBs is mainly limi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b03ad36b51ff40b2af6eb4a24720da84
Autor:
Siyuan Ma, Xinyu Zhu, Shaobo Wu, Lifeng Xu, Yongjian Li, Wengang Yan, Youyou Fang, Xinge Sun, Lai Chen, Qing Huang, Yuefeng Su, Ning Li, Feng Wu
Publikováno v:
Next Materials, Vol 3, Iss , Pp 100158- (2024)
Cathode materials have been playing an important role in the development of high-energy, safe and low-cost lithium-ion batteries. However, the widely used single-phase cathode materials are facing great challenges in solving the mileage and safety pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab491020f65e428789bfe2572d8a01f6
Autor:
Ze Wang, Li Zhao, Bo Zhang, Jiahe Feng, Yule Wang, Bin Zhang, Haixiao Jin, Lijian Ding, Ning Wang, Shan He
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 38, Iss 1 (2023)
Pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitors often have some toxic side effects. In this study, three series of novel polysubstituted N-alkyl acridone analogous were designed and synthesised as HDAC isoform-selective inhibitors. Among them, 11b and 11c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/777434e115ee4310935bd674c4639a0a
Autor:
Zi Liu, Mingxing Hu, Yu Yang, Chenghao Du, Haoxuan Zhou, Chengyali Liu, Yuanwei Chen, Lei Fan, Hongqun Ma, Youling Gong, Yongmei Xie
Publikováno v:
Molecular Biomedicine, Vol 3, Iss 1, Pp 1-26 (2022)
Abstract Proteolysis targeting chimeras (PROTACs) technology has emerged as a novel therapeutic paradigm in recent years. PROTACs are heterobifunctional molecules that degrade target proteins by hijacking the ubiquitin–proteasome system. Currently,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/efe35c610f0c47d9bb039742f40b9e4b
Autor:
Yu-Chan Wang, Wen-Li Zhang, Rong-Hong Zhang, Chun-Hua Liu, Yong-Long Zhao, Guo-Yi Yan, Shang-Gao Liao, Yong-Jun Li, Meng Zhou
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 24, p 8020 (2023)
As an important antiviral target, HIV-1 integrase plays a key role in the viral life cycle, and five integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have been approved for the treatment of HIV-1 infections so far. However, similar to other clinically u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a18ade77fd9b4a40a49cb3dcbfef6aa6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.