Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"dermatan sulfate (ds)"'
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Glycosaminoglycans (GAGs) including chondroitin sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfate, and keratan sulfate, except for hyaluronan that is a free polysaccharide, are covalently attached to core proteins to form proteoglycans. More than 50 gene pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3829a4a0b62341c9b5838ed4c0e44b2b
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
Dermatan sulfate (DS) and autoantigen (autoAg) complexes are capable of stimulating autoreactive CD5+ B1 cells. We examined the activity of DS on CD5+ pre-B lymphoblast NFS-25 cells. CD19, CD5, CD72, PI3K, and Fas possess varying degrees of DS affini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76bab6c145ac45978d563be8681627f9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Glycosaminoglycans (GAGs) including chondroitin sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfate, and keratan sulfate, except for hyaluronan that is a free polysaccharide, are covalently attached to core proteins to form proteoglycans. More than 50 gene pr
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2021)
Dermatan sulfate (DS) and autoantigen (autoAg) complexes are capable of stimulating autoreactive CD5+ B1 cells. We examined the activity of DS on CD5+ pre-B lymphoblast NFS-25 cells. CD19, CD5, CD72, PI3K, and Fas possess varying degrees of DS affini
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology
Autor:
Ritesh Ravi, Annie Arguello, Sonnet S. Davis, Chi-Lu Chiu, Yuda Zhu, Junhua Wang, Dolores Diaz, Hoang N. Nguyen, Jeffrey M. Harris, Meng Fang, Jessica R. Blumenfeld, Damian Fiore, Timothy K. Earr, Matthew D. Troyer, Heather Cahan, Akhil Bhalla, Maria L. Escolar, Kimberly Scearce-Levie, Giuseppe Astarita
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 5188, p 5188 (2020)
Volume 21
Issue 15
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 5188, p 5188 (2020)
Volume 21
Issue 15
Mucopolysaccharidosis type II is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS) and characterized by the accumulation of the primary storage substrate, glycosaminoglycans (GAGs). Understanding central nervous syste
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.