Zobrazeno 1 - 10
of 2 068
pro vyhledávání: '"derivatizing agent"'
Publikováno v:
Indonesian Journal of Chemistry, Vol 21, Iss 1, Pp 192-200 (2020)
Two simple methods for the determination of eugenol were developed. The first depends on the oxidative coupling of eugenol with p-amino-N,N-dimethylaniline (PADA) in the presence of K3[Fe(CN)6]. A linear regression calibration plot for eugenol was co
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d17b58ea7a844bc284040c32fca4e345
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 2, p 615 (2023)
Cyclopeptides are considered as one of the most important classes of compounds derived from marine sources, due to their structural diversity and a myriad of their biological and pharmacological activities. Since marine-derived cyclopeptides consist
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b22c3ec94f71456ea86e1d198bd88f5a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 68:818-821
1-Fluoroindan-1-carboxyic acid (FICA) derivatives containing a monosubstituted benzene ring (1b-e) were synthesized as their methyl esters and their potential as chiral derivatizing agents (CDAs) were assessed by both 19F- and 1H-NMR spectroscopy. In
Autor:
Damien Hérault, Stéphane Grass, Bastien Chatelet, Alexandre Martinez, Nicolas Vanthuyne, Véronique Dufaud, Jean-Pierre Dutasta, Marion Jean, Jérôme Lacour, Muriel Albalat, Jian Yang, Vincent Robert
Publikováno v:
Chirality, Vol. 32, No 2 (2020) pp. 139-146
Chirality
Chirality, Wiley, 2020, 32 (2), pp.139-146. ⟨10.1002/chir.23156⟩
Chirality, 2020, 32 (2), pp.139-146. ⟨10.1002/chir.23156⟩
Chirality
Chirality, Wiley, 2020, 32 (2), pp.139-146. ⟨10.1002/chir.23156⟩
Chirality, 2020, 32 (2), pp.139-146. ⟨10.1002/chir.23156⟩
International audience; Verkade's superbases, entrapped in the cavity of enantiopure hemicryptophane cages, have been synthesized with enantiomeric excess (ee) superior to 98%. Their absolute configuration has been determined by using electronic circ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::12ee75a26582a21dc9737b4c2707a2e8
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:129075
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:129075
Autor:
Carlos Calderón, Michael Lämmerhofer
Publikováno v:
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. 207
Metabolomics strives to capture the entirety of the metabolites in a biological system by comprehensive analysis, often by liquid chromatography hyphenated to mass spectrometry. A particular challenge thereby is the differentiation of structural isom
Autor:
Joseph M. Tanski, Carolyn Z. Savich
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 76, Iss 7, Pp 1143-1145 (2020)
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 76, Iss 7, Pp 1143-1145 (2020)
Mosher’s Acid (systematic name: 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoic acid) is a carboxylic acid that when resolved can be employed as a chiral derivatizing agent. The two independent molecules in the asymmetric unit form a non-ce
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.