Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"demencia rápidamente progresiva"'
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 2 (2023)
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína priónica patogénica),denominada
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c6b063687eba45968d22b7ec8433a6f0
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 2 (2023)
Es escasa literatura sobre la enfermedad por priones en poblaciones latinomericanas. La etiología es la alteración genética que origina una proteína aberrante mal plegada, que se acumula en distintas estructuras encefálicas, generando demencia d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92582d7a5b144db0bcd20625f7dc8a44
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 81, Iss 2, Pp 39-45 (2020)
Las demencias rápidamente progresivas (DRP) engloban un grupo muy heterogéneo de entidades caracterizadas por la aparición de trastornos cognitivos y conductuales relevantes que evolucionan en pocas semanas o meses. La triada clínica habitual con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a35dc48e9bc04622854a6648b18611cb
Autor:
Omar Cárdenas-Sáenz, Gerardo Quiñones-Pesqueira, Mariana Marcín-Sierra, Amin Cervantes-Arriaga, Mayela Rodríguez-Violante, Nora E. Kerik-Rotenberg, Iván E. Díaz-Meneses, Christian Pérez-Lohman, Lisette Bazán-Rodríguez
Publikováno v:
Gaceta Médica de México, Vol 158, Iss 6 (2022)
Introducción: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad del sistema nervioso central rápidamente progresiva y mortal causada por priones. Objetivo: Presentar las principales características clínicas y paraclínicas de pacientes c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5048beb0e1594d3e9a92f7a69e930da9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 32, Issue: 2, Pages: 169-178, Published: APR 2016
Es escasa literatura sobre la enfermedad por priones en poblaciones latinomericanas. La etiología es la alteración genética que origina una proteína aberrante mal plegada, que se acumula en distintas estructuras encefálicas, generando demencia d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::3a7f2fef330fa7ca5bc2e1b72fb1e5d0
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000200013&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000200013&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 32, Issue: 2, Pages: 134-139, Published: APR 2016
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína priónica patogénica),denominada
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::8aa7d300f19aa403d35dbe94ef594e2b
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000200008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482016000200008&lng=en&tlng=en
Autor:
Galiana, Graciana Lourdes, Farfan Alé, F., De Monte, M., Sánchez, C., Torres, A., Ianardi, S., Genco, J., Genco, D., Castellino, G.
Publikováno v:
Revista Médica Universitaria, Vol. 11, no. 2
Biblioteca Digital (UNCu)
Universidad Nacional de Cuyo
instacron:UNCU
Biblioteca Digital (UNCu)
Universidad Nacional de Cuyo
instacron:UNCU
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una afección neurodege-nerativa rápidamente progresiva y mortal producida por priones. Es la más común de las encefalopatías espongiformes. La hipótesis prevalente sugiere que se inicia y propaga por
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::6590bb02f486af3a8ea3155c86bf9387
http://bdigital.uncu.edu.ar/7142
http://bdigital.uncu.edu.ar/7142
Autor:
Ortega-Cubero S; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España; Laboratorio de Neurogenética, Neurociencias, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España. Electronic address: sortegac@unav.es., Pagola I; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Luquin MR; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Viteri C; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Pastor P; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España; Laboratorio de Neurogenética, Neurociencias, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Gállego Pérez-Larraya J; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., de Castro P; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Domínguez I; Laboratorio de Neurogenética, Neurociencias, Centro de Investigación Médica Aplicada, Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Irimia P; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Martínez-Vila E; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Arbizu J; Servicio de Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España., Riverol M; Departamento de Neurología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, Navarra, España.
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain) [Neurologia] 2015 Apr; Vol. 30 (3), pp. 144-52. Date of Electronic Publication: 2014 Feb 26.