Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"delta-agonists"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dumitrascuta, Maria, Bermúdez, Marcel, Ben Haddou, Tanila, Guerrieri, Elena, Schläfer, Lea, Ritsch, Andreas, Hosztafi, Sandor, Lantero, Aquilino, Kreutz, Christoph, Wolber, Gerhard
Morphine and structurally-derived compounds are mu opioid receptor (mu OR) agonists, and the most effective analgesic drugs. However, their usefulness is limited by serious side effects, including dependence and abuse potential. The N-substituent in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b1769271c0835d5aa47f022c41fb4fa4
Autor:
Martijn van Griensven, Michel Teuben, Daniel Busch, Hans-Christoph Pape, Roman Pfeifer, Luxu Yin, Zhi Qiao, Frank Hildebrand
Publikováno v:
Cytokine, 103, 127-132. Elsevier Science
Introduction PPARβ/δ agonists are known to modulate the systemic inflammatory response after sepsis. In this study, inflammation modulation effects of PPARβ/δ are investigated using the selective PPARβ/δ agonist (GW0742) in a model of haemorrha
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 9, Iss 1, Pp 1-12 (2019)
Scientific Reports
Scientific Reports
PPAR-δ agonists are known to enhance fatty acid metabolism, preserving glucose and physical endurance and are suggested as candidates for treating metabolic diseases. None have reached the clinic yet. Our Machine Learning algorithm called “Iterati
Autor:
Natália Bernardi Videira
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Orientador: Ana Carolina Migliorini Figueira Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Resumo: Os Receptores Ativadores da Proliferacao de Peroxissomos (PPAR) sao fatores de transcricao modulados por ligantes e perte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::95686f670f6925b2f0f94b5e6831164f
Publikováno v:
The Clinical journal of pain. 33(12)
The aim of this study is to investigate the role of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma isoform (PPARγ), in trigeminal neuropathic pain utilizing a novel mouse trigeminal inflammatory compression (TIC) injury model. The study determined
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tae Gu Lee, Sang Jip Nam, Dongyup Hahn, Jungwook Chin, Kyungryul Baek, Jihye Lee, Seong Eon Park, Hyukjae Choi, Weihong Wang, Bora Mun, Inho Yang, Hiyoung Kim, Heonjoong Kang, Merrick Ekins
Publikováno v:
Organic Letters. 15:100-103
Two unprecedented phosphorus-containing iodinated polyacetylenes, phosphoiodyns A and B (1-2), were isolated from a Korean marine sponge Placospongia sp. Their structures were elucidated by spectroscopic data analysis. Phosphoiodyn A exhibited potent