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pro vyhledávání: '"degeneración"'
Autor:
Diana C. García-Ibáñez, Juana Granel, Manuela Laguna-Kirof, Candelaria Tregea, Juan Flórez-de Hoyos, Nebil Larrañaga
Publikováno v:
Revista Argentina de Radiología, Vol 88, Iss 2 (2024)
La neoplasia ginecológica más frecuente son los leiomiomas uterinos, tumores benignos hormonodependientes que se generan del músculo liso del miometrio. Presentan una alta incidencia en mujeres en edad reproductiva entre la cuarta y quinta década
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https://doaj.org/article/4038d887042f463bb773778403bd7f01
Autor:
Tomás Andrés Acosta Pérez, Wilfredo Antonio Rivera Martínez, Cristhian Galvis Martínez, José Mauricio Ocampo Chaparro, Diego Mauricio Gómez Ramírez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 38, Iss 4 (2023)
Objetivo: describir la presentación clínica, el diagnóstico y el tratamiento de un paciente con encefalopatía como manifestación de degeneración hepatolenticular no wilsoniana producida por manganeso, en un centro de alta complejidad de un paí
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https://doaj.org/article/0d511f38e3ee41a0b4d6e4ce6c07d82e
Autor:
Beatriz Pérez-Pérez, Josep M. Comelles
Publikováno v:
Asclepio: Revista de Historia de la Medicina y de la Ciencia, Vol 75, Iss 2 (2023)
Este artículo analiza, a partir el vínculo entre psiquiatría y antropología, cómo se consolidó un discurso organicista capaz de legitimar el exterminio nazi y las políticas eugenésicas en los países democráticos. Partimos del degeneracionis
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https://doaj.org/article/3a79cedcd9af409aa74250905cafe0dc
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 26, Iss 3 Supl 1 (2023)
Las demencias frontotemporales y las demencia de cuerpos de Lewy, son la segunda causa de demencias degenera- tivas después de la enfermedad de Alzheimer. Estas demencias son un grupo complejo y variado que tiene dentro de sus variantes mas frecuent
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https://doaj.org/article/98c0924819e445eea851978f98bf48a4
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 39, Iss 2 (2023)
Introducción: la degeneración combinada subaguda (DCS) es un trastorno caracterizado por la degeneración difusa de la sustancia blanca a nivel del SNC, que afecta específicamente los cordones posteriores y laterales de la médula espinal, con pé
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https://doaj.org/article/93b71c0146cf4addbcec164c5a85b9ff
Autor:
Eduardo Palacios Sánchez, Miguel Arturo Silva Soler, Jean Paul Vergara Aguilar, Carlos Javier Perdomo Rivera, Hernán Mauricio Patiño Rodríguez
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 31, Iss 3 (2023)
Introducción: la enfermedad de Parkinson cursa con síntomas no motores, los cuales pueden pasar desapercibidos. La prevalencia reportada es del 21% al momento del diagnóstico de la enfermedad, hasta un 88% después de siete años de evolución. Se
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https://doaj.org/article/f09e05858e3a45148725571bc463c4eb
Autor:
Catarina Medeiros, Rita Serras Jorge
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 84, Iss 1 (2023)
Liver cirrhosis is a major cause of morbidity and mortality worldwide. It should be considered a multisystemic disease. Various neurological complications are associated with cirrhosis. We reported a 64-years-old woman with medical history of hepatic
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https://doaj.org/article/4d2f46b70e784b0da160f8adc761a019
Autor:
Edinson Montero-Cruz, Alejandra Mendoza-Ospina, Jorge Andrés Aldana-Bocanegra, Juan Manuel Montaño-Lozada, Edgard Eliud Castillo-Támara
Publikováno v:
Duazary, Vol 20, Iss 2, Pp 139-144 (2022)
La degeneración olivar hipertrófica, es una enfermedad secundaria al daño en el circuito neuronal del Triángulo de Guillain Mollaret, generando síntomas tan variados como el temblor de Holmes. El presente artículo describe el caso de un hombre
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https://doaj.org/article/ad065a1b245846f1840e9c0ffe2def8f
Publikováno v:
Revista de Estudios Cooperativos, Vol 143 (2023)
Las organizaciones de la economía social se encuentran en un momento importante desde el punto de vista económico y social. Nuevos modelos de negocio, el papel de la innovación, la atención a los grupos de interés, el impacto social y ambiental,
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https://doaj.org/article/461ae4f5012748db96c06a6383be9d41
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Caridad Ruenes Domech, Elsa García Bacallao, Liudmila Feoktistova Victorova, Hilda Roblejo Balbuena, Estela Morales Peralta
Publikováno v:
Medisur, Vol 19, Iss 6, Pp 917-923 (2021)
Fundamento: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos. En la literatura se informan más de 800
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https://doaj.org/article/fed11be35c7d43a48b6f1e9badfe3bea