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Atenção farmacêutica a pacientes portadores de deficiência de G6PD

Autor: João Paulo Guedes, Bruna Correia, Jossineide Manuela

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 11 No. 14; e559111436752
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 14; e559111436752
Research, Society and Development; v. 11 n. 14; e559111436752
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI

Historically, G6PD deficiency was reported for the first time in individuals who received doses of primaquine, the primary drug to be addressed in the study, to treat malaria, and triggered a symptomatic response with jaundice and a hematological fie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bce82de10f4b5b8664ba0268c14235bb
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36752

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Akademický článek

Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase com infecções de repetição: relato de caso Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with recurrent infections: case report

Autor: Abertina Rosa-Borges, Márcia G. Sampaio, Antônio Condino-Neto, Orlando C.O. Barreto, Victor Nudelman, Magda M.S. Carneiro-Sampaio, Susie A. Nogueira, Thalita F. de Abreu, Jussara Rehder, Beatriz T. Costa-Carvalho

Publikováno v: Jornal de Pediatria, Vol 77, Iss 4, Pp 331-336 (2001)

OBJETIVO: relatar a ocorrência de uma deficiência funcional de neutrófilos rara, com quadro clínico e laboratorial semelhante ao da doença granulomatosa crônica. MÉTODOS: relato de caso de paciente com deficiência acentuada da glicose-6-fosfa

Externí odkaz: https://doaj.org/article/c32525d00d8044318f20f3d7061ab714

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Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en recién nacidos, en una maternidad pública de la ciudad de Campina Grande, Estado de Paraíba, Brasil

Autor: Silva, Keylla Malba da Costa e, Oliveira, Evaldo Hipólito de, Fernandes, Suenia Soares, Lins, Sarah Pereira, Nóbrega, Raquel de Almeida, Moreira, Vandiara Martins, Nogueira Júnior, Francisco Assis, Nascimento, Maria do Socorro Viana do, Soares, Leonardo Ferreira

Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 9 No. 11; e6399119855
Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 11; e6399119855
Research, Society and Development; v. 9 n. 11; e6399119855
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI

In glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficient erythrocytes, the decrease in the reduction of NADP in NADPH, leads to a low reducing potential that interferes with the oxidative metabolic capacity of the organism, being vulnerable to hemolysis

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::4eac4e06e2ddb09aa52c4cf37dff98f0
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/9855

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Prevalence of G6PD deficiency and molecular characterization of G202A, A376G and C563T polymorphisms in newborns in Southeastern Brazil

Autor: Pereira, Lucas Luís Meigre Dias, Bravin, Cristina Augusta, Cintra, Terezinha Sarquis, Cassa, Wélida Santos Portela, Santos, Thainá Altoé, Fonseca, Armando, Pratte-Santos, Rodrigo

Publikováno v: Einstein
einstein (São Paulo) v.17 n.1 2019
Einstein (São Paulo)
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE)
instacron:IIEPAE
Einstein (São Paulo), Vol 17, Iss 1

Objective To evaluate the prevalence of G6PD deficiency and characterize G202A, A376G and C563T polymorphisms in neonates using molecular assays. Methods A total of one thousand samples were tested through quantitative analysis of enzyme activity, de

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83ffd76a4983628e736fc42da741a4d3
https://doi.org/10.31744/einstein_journal/2019ao4436

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Dissertation/ Thesis

Polimorfismos genéticos em neonatos hiperbilirrubinêmicos com mais de 35 semanas de idade gestacional

Autor: Carvalho, Clarissa Gutierrez

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSUniversidade Federal do Rio Grande do SulUFRGS.

A icterícia neonatal é geralmente benigna, mas desfechos desfavoráveis podem ocorrer e a identificação dos casos de maior risco seria muito útil. Alguns fatores de risco já conhecidos são prematuridade, desidratação, aleitamento materno, de

Externí odkaz: http://hdl.handle.net/10183/16562

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Alterações clínicolaboratoriais em pacientes com malária por Plasmodium vivax e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase tratados com 0,50mg/kg/dia de primaquina

Autor: SILVA, Mônica Cristina de Moraes, SANTOS, Eliane Barbosa, COSTA, Elenild de Góes, SILVA FILHO, Manoel Gomes da, GUERREIRO, João Farias, PÓVOA, Marinete Marins

Publikováno v: Repositório Institucional da UFPA
Universidade Federal do Pará (UFPA)
instacron:UFPA

O efeito adverso da primaquina na dose de 0,50mg/kg/dia foi investigado em onze pacientes com malária vivax (três com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase). Alterações clínicas e laboratoriais indicaram hemólise aguda apenas nos enzi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::9e6d4999b3f0a2bc344642640030ef9a
http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/4277

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Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase com infecções de repetição: relato de caso

Autor: Victor Nudelman, Beatriz Tavares Costa-Carvalho, Antonio Condino-Neto, Abertina Rosa-Borges, Márcia G. Sampaio, Magda Carneiro-Sampaio, Thalita F. Abreu, Orlando C.o. Barreto, Susie Andries Nogueira, Jussara Rehder

Publikováno v: Jornal de Pediatria, Volume: 77, Issue: 4, Pages: 331-336, Published: AUG 2001

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9e3c3215940417ed29026a004c2772cd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14647867

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Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase com infecções de repetição: relato de caso

Autor: Magda Carneiro-Sampaio, Victor Nudelman, Jussara Rehder, Abertina Rosa-Borges, Thalita F. Abreu, Antonio Condino-Neto, Beatriz Tavares Costa-Carvalho, Márcia G. Sampaio, Susie Andries Nogueira, Orlando C.o. Barreto

Publikováno v: Jornal de Pediatria v.77 n.4 2001
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE

OBJETIVO: relatar a ocorrencia de uma deficiencia funcional de neutrofilos rara, com quadro clinico e laboratorial semelhante ao da doenca granulomatosa cronica. METODOS: relato de caso de paciente com deficiencia acentuada da glicose-6-fosfato desid

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c8e592e63e3798c2a8b723b3fd47fa30
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572001000400017

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Akademický článek

Prevalence of G6PD deficiency and molecular characterization of G202A, A376G and C563T polymorphisms in newborns in Southeastern Brazil

Autor: Lucas Luís Meigre Dias Pereira, Cristina Augusta Bravin, Terezinha Sarquis Cintra, Wélida Santos Portela Cassa, Thainá Altoé Santos, Armando Fonseca, Rodrigo Pratte-Santos

Publikováno v: Einstein (São Paulo), Vol 17, Iss 1

ABSTRACT Objective To evaluate the prevalence of G6PD deficiency and characterize G202A, A376G and C563T polymorphisms in neonates using molecular assays. Methods A total of one thousand samples were tested through quantitative analysis of enzyme act

Externí odkaz: https://doaj.org/article/344fd5783a334f9d9ff7ce91775909b7

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