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Autor:
Torres-Fernandez, David a, ⁎, Perez-Heras, Iñigo b, Fernandez-Manso, Beatriz c, Galán del Río, Pilar c, Gonzalez-Granado, Luis Ignacio d, e, de Inocencio, Jaime a, e
Publikováno v:
In Anales de Pediatría (English Edition) September 2022 97(3):172-178
Autor:
Torres-Fernandez, David a, ⁎, Perez-Heras, Iñigo b, Fernandez-Manso, Beatriz c, Galán del Río, Pilar c, Gonzalez-Granado, Luis Ignacio d, e, de Inocencio, Jaime a, e
Publikováno v:
In Anales de Pediatria September 2022 97(3):172-178
Autor:
Kristine Fahl, Clovis A. Silva, Antonio C. Pastorino, Magda Carneiro-Sampaio, Cristina M.A. Jacob
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 55, Iss 3, Pp 197-202 (2015)
Introdução: As manifestações clínicas da deficiência de imunoglobulina A (DIgA) incluem infecções recorrentes, atopia e doenças autoimunes. No entanto, para o nosso conhecimento, as avaliações concomitantes de doenças autoimunes e autoant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba4a1c7c44ce43c5b70628df770c3695
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 50, Iss 3, Pp 273-282 (2010)
INTRODUÇÃO: A deficiência de imunoglobulina A (DIgA) é a imunodeficiência primária mais comum e pode levar a quadros frequentes de infecções. Sua associação com lúpus eritematoso sistêmico (LES) é de extrema importância, dada a alta mor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82a63c0a0b1b48b3904dd132e99a77f7
Autor:
Avalos, José de Jesus Rivas
INTRODUÇÃO: A deficiência de IgA (DIgA) é a imunodeficiência primária mais comum e caracteriza-se pela presença de concentrações de IgA sérica abaixo de 7 mg/dL e níveis normais de IgM e IgG. A maioria dos indivíduos acometidos não apres
Autor:
Thelma Larocca Skare, Gustavo Felício Alexandroni Linzmeyer, Fabiane Karen Miyake, Thiago Alberto Fernandes Gomes Dos Santos
Publikováno v:
Revista da Associação Médica Brasileira, Volume: 66, Issue: 6, Pages: 752-756, Published: 20 JUL 2020
Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 66, Iss 6, Pp 752-756 (2020)
Revista da Associação Médica Brasileira v.66 n.6 2020
Revista da Associação Médica Brasileira
Associação Médica Brasileira (AMB)
instacron:AMB
Revista da Associação Médica Brasileira, Vol 66, Iss 6, Pp 752-756 (2020)
Revista da Associação Médica Brasileira v.66 n.6 2020
Revista da Associação Médica Brasileira
Associação Médica Brasileira (AMB)
instacron:AMB
SUMMARY OBJECTIVE To study the profile of associated autoimmune diseases in a series of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and see if such associations are linked to IgA deficiency. METHODS Two hundred eighty-one patients with SLE were
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5dbc4743ae32da8990f6bd3d03256d28
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302020000600752&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302020000600752&lng=en&tlng=en
Autor:
Fahl, Kristine
A deficiência de imunoglobulina A (DIgA) é a imunodeficiência primária mais comum com prevalência de 1: 223 a 1:1000 em estudos epidemiológcos, sendo menos freqüente em populações asiáticas. As manifestações clínicas variam desde indiví
Publikováno v:
In Inmunología clínica Edition: Fifth Edition. 2020:471-487
Autor:
Neves Forte, W.C. ⁎, Santos de Menezes, M.C., Loureiro Dionigi, P.C., Fanuchi E. Bastos, C.L.A.
Publikováno v:
In Allergologia et Immunopathologia 2005 33(4):199-203
Autor:
Fahl, Kristine, Silva, Clovis A., Pastorino, Antonio C., Carneiro-Sampaio, Magda, Jacob, Cristina M.A.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia (English Edition). 55:197-202
IntroductionClinical manifestations of Immunoglobulin A Deficiency (IgAD) include recurrent infections, atopy and autoimmune diseases. However, to our knowledge, the concomitant evaluations of autoimmune diseases and auto antibodies in a cohort of Ig