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Akademický článek
Alterações eletrencefalográficas em pacientes com hiperplasia supra-renal congênita secundária à deficiência da 21- hidroxilase Electrocnceplialographic changes in patients with congetinal adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
Autor: Miriam Da Costa Oliveira, Paulo Henrique Gonzáles, Maria Helena Fernandes, Henry Wolff
Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 54, Iss 2, Pp 202-206 (1996)
Alterações eletrencefalográficas têm sido detectadas em crianças com pubarca precoce. Esse achado poderia ser o reflexo da presença atual ou passada de patologia do sistema nervoso central ou conseqüência do nível aumentado de esteróides se
Externí odkaz: https://doaj.org/article/71714aad2ad740419d57931730ecc073
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High frequency of Q318X mutation in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in northeast Brazil
Autor: Natalia Torres, Viviane C. Campos, Margaret de Castro, Rossana M. C. Pereira, Manuel H. Aguiar-Oliveira
Publikováno v: ResearcherID
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.53 n.1 2009
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 53, Issue: 1, Pages: 40-46, Published: FEB 2009
OBJETIVES: Deficiency of 21-hydroxylase is the most common form of congenital adrenal hyperplasia (CAH-21OH). The aim of this study was to determine, by allele-specific PCR, the frequency of microconversions of the CYP21A2, in sixteen patients with t
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::afc99837c1424e559b7c484dd2401655
https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000100007
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Development of a radioimmunoassay for serum 21-deoxycortisol and its potential application in the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia
Autor: Claudio E. Kater, José Gilberto H. Vieira, Jean Fiet, Vânia F. Tonetto-Fernandes, Luciane M. Ribeiro-Neto, Ieda Therezinha do Nascimento Verreschi
Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 47, Issue: 2, Pages: 171-176, Published: APR 2003
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.47 n.2 2003
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
O 21-deoxicortisol (21DF) sérico tem sido considerado um excelente marcador para o diagnóstico da hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência de 21-hidroxilase (D21OH). Embora vários métodos de radioimunoensaio (RIE) tenham sido descrit
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fde5576c7eb154b79698d23bcc344f3e
https://doi.org/10.1590/s0004-27302003000200010
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Heterozigose para mutação no gene CYP21A2 considerada como deficiência de 21-hidroxilase na triagem neonatal
Autor: Maricilda Palandi de-Mello, Sofia Helena Valente de Lemos-Marini, Fernanda Borchers Coeli, Fernanda Caroline Soardi, Giselle Z. Justo, Márcia Duarte Barbosa da Silva, R.D. Bernardi, Victor Gonçalves Maturana
Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 52, Issue: 8, Pages: 1388-1392, Published: NOV 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.52 n.8 2008
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
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Repositório Institucional da UNIFESP
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A deficiência de 21-hidroxilase (21-OHD) é uma doença autossômica recessiva que contribui com mais de 90% dos casos de hiperplasia congênita da adrenal. O teste de dosagem de 17-h
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::310e116d7ad65e5773c66c2aefb3dc7c
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000800030&lng=en&tlng=en
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One-year clinical evaluation of single morning dose prednisolone therapy for 21-hydroxylase deficiency
Autor: Caldato, Milena C. F., Fernandes, Vânia T., Kater, Claudio E.
Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 48, Issue: 5, Pages: 705-712, Published: OCT 2004
Replacement schedules with hydrocortisone (HC) to treat 21OHD are generally unsatisfactory and partially successful regarding growth. Noncompliance is common since its short half-life requires TID administration. Even multiple daily HC doses do not r
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::67f2b829135af2dbd932ef17c6d592f2
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302004000500017&lng=en&tlng=en
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Avaliação dos critérios diagnósticos hormonais da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase através do estudo molecular do gene CYP21A2
Autor: Corrêa, Fernanda de Azevedo, Bachega, Tânia A.S. Sanchez
Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.47 n.5 2003
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
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Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 47, Issue: 5, Pages: 622-631, Published: OCT 2003
O diagnóstico da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase (NC-21OH) é realizado na presença de manifestações hiperandrogênicas e valores da 17-hidroxiprogesterona (17OHP) basais >5ng/mL ou pós-ACTH >10ng/mL. Apresentamos os casos
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2e75eba683ac0c22f3031471cf43d5c9
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302003000500017
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Fatores que interferem no crescimento e na altura final de pacientes com hiperplasia congênita das supra-renais por deficiência da 21-hidroxilase
Autor: Hilton Kuperman, Vaê Dichtchekenian, Nuvarte Setian, Hamilton Cabral de Menezes Filho, Durval Damiani, Thais Della Manna
Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 45, Issue: 6, Pages: 520-532, Published: DEC 2001
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.45 n.6 2001
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
A hiperplasia congênita das supra-renais (HCSR) representa um grupo de doenças genéticas que comprometem a síntese de cortisol devida à deficiência em uma das enzimas responsáveis pela esteroidogênese supra-renal. Na deficiência da 21-hidrox
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e9f152d755c600ceaf8e40944ab3863d
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302001000600004&lng=en&tlng=en
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Alterações eletrencefalográficas em pacientes com hiperplasia supra-renal congênita secundária à deficiência da 21- hidroxilase
Autor: Oliveira, Paulo Henrique Gonzáles, Henry Wolff, Maria Helena Fernandes
Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 54, Issue: 2, Pages: 202-206, Published: JUN 1996
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.54 n.2 1996
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
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Alterações eletrencefalográficas têm sido detectadas em crianças com pubarca precoce. Esse achado poderia ser o reflexo da presença atual ou passada de patologia do sistema nervoso central ou conseqüência do nível aumentado de esteróides se
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26503240af9f1a7e4a8d77b0d083f92a
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000200004&lng=en&tlng=en
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