Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"de la Houssaye Guillaume"'
Autor:
Dufier Jean-Louis, Vidaud Michel, Halimi Philippe, Rapp Philippe, Zeghidi Hatem, Arbogast Laurence, Laurendeau Ingrid, Vieira Véronique, Roche Olivier, Bieche Ivan, de la Houssaye Guillaume, Menasche Maurice, Abitbol Marc
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 7, Iss 1, p 82 (2006)
Abstract Background Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is characterized by bilateral congenital abnormalities of the anterior segment of the eye associated with abnormalities of the teeth, midface, and umbilicus. Most cases of ARS are caused by mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23db2300733849319a3ecb7e9a205d15
Autor:
Jehan, Frédéric, Zarka, Mylène, de la Houssaye, Guillaume, Veziers, Joëlle, Ostertag, Agnès, Cohen‐Solal, Martine, Geoffroy, Valérie
Publikováno v:
FASEB Bioadvances; Aug2022, Vol. 4 Issue 8, p524-538, 15p
Autor:
de la Houssaye, Guillaume1 delaho@necker.fr, Bieche, Ivan2 ivan.bieche@pharmacie.univ-paris5.fr, Roche, Olivier1,3 roche@necker.fr, Vieira, Véronique1 vieira@necker.fr, Laurendeau, Ingrid2 ingrid.laurendeau@pharmacie.univ-paris5.fr, Arbogast, Laurence1 arbogast@necker.fr, Zeghidi, Hatem3 Zeghidi@necker.fr, Rapp, Philippe3 Rapp@necker.fr, Halimi, Philippe4 philippe.halimi@egp.aphp.fr, Vidaud, Michel2 michel.vidaud@pharmacie.univ-paris5.fr, Dufier, Jean-Louis1,3 dufier@necker.fr, Menasche, Maurice1 menasche@necker.fr, Abitbol, Marc1,3 abitbol@necker.fr
Publikováno v:
BMC Medical Genetics. 2006, Vol. 7, p1-9. 9p. 5 Color Photographs, 4 Black and White Photographs, 1 Diagram, 2 Charts, 2 Graphs.
Autor:
Véronique, Vieira, de la Houssaye, Guillaume, Dansault, Anouk, Perez, Elodie, Menasche, Maurice, Abitbol, Marc
Publikováno v:
Human genetics. 122(3-4)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0d2c37d33e23e1b75dec28a68ecddf14
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18350654
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18350654
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vieira V; Faculté de Medecine, Necker-Enfants Malades, Paris, France. vieira@necker.fr, de la Houssaye G, Dansault A, Perez E, Roche O, Dufier JL, Marsac C, Menasche M, Abitbol M
Publikováno v:
Human genetics [Hum Genet] 2007 Jun; Vol. 121 (5), pp. 650.