Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"de la Cerda Ojeda, Francisco"'
Autor:
Toapanta Gaibor, Néstor Gabriel, Gil Sacaluga, Luis, de la Cerda Ojeda, Francisco, Molas Cotén, José Ramón, Salgueira Lazo, Mercedes
Publikováno v:
In NEFROLOGÍA September-October 2019 39(5):482-488
Autor:
Nalcacioglu, Hulya, Dunand, Oliver, Mastrangelo, Antonio, Murer, Luisa, Emma, Francesco, Ruzgiene, Dovile, Taranta-Janusz, Katarzyna, Balasz-Chmielewska, Irena, Miklaszewska, Monika, Stanczyk, Malgorzata, Sikora, Przemyslaw, Kowalewska, Claudia, Szczepanska, Maria, Teixeira, Ana, Rachisan, Andreea, Papachristou, Fotios, Paripović, Dušan, Prikhodina, Larisa, Jilani, Houweyda, Bayazit, Aysun Karabay, Soylu, Alper, Candan, Cengiz, Sever, Lale, Emre, Sevinc, Cicek, Neslihan, Akinci, Nurver, Mir, Sevgi, Poyrazoğlu, Hakan M., Tabel, Yilmaz, Mencarelli, Francesca, Burgmaier, Kathrin, Kilian, Samuel, Arbeiter, Klaus, Atmis, Bahriye, Büscher, Anja, Derichs, Ute, Dursun, Ismail, Duzova, Ali, Eid, Loai Akram, Galiano, Matthias, Gessner, Michaela, Gokce, Ibrahim, Haeffner, Karsten, Hooman, Nakysa, Jankauskiene, Augustina, Körber, Friederike, Longo, Germana, Massella, Laura, Mekahli, Djalila, Miloševski-Lomić, Gordana, Rus, Rina, Shroff, Rukshana, Stabouli, Stella, Weber, Lutz T., Wygoda, Simone, Yilmaz, Alev, Zachwieja, Katarzyna, Zagozdzon, Ilona, Dötsch, Jörg, Schaefer, Franz, Liebau, Max Christoph, Potemkina, Alexandra, Ranguelov, Nadejda, Collard, Laure, De Mul, Aurélie, Feldkoetter, Markus, Seeman, Tomas, Zieg, Jakub, Thumfart, Julia, Grundmann, Franziska, Buchholz, Björn, Pape, Lars, Gross, Oliver, Patzer, Ludwig, Schild, Raphael, Haffner, Dieter, Bernhardt, Wanja, Wuehl, Elke, Henn, Michael, Halbritter, Jan, Klaus, Günter, Lechner, Felix, Lange-Sperandio, Bärbel, Uetz, Barbara, Benz, Marcus, König, Jens, Staude, Hagen, Wurm, Donald, Bald, Martin, Soliman, Neveen A., Ariceta, Gema, Rodriguez, Juan David Gonzalez, de la Cerda Ojeda, Francisco, Harambat, Jerome, Ranchin, Bruno, Fila, Marc, Dossier, Claire, Boyer, Olivia, Marlais, Matko
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol. 11, no.1, p. 1-10 (2021)
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Scientific Reports
Scientific reports, Berlin : Nature Research, 2021, vol. 11, iss. 1, art. no. 21677, p. [1-10]
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Scientific Reports
Scientific reports, Berlin : Nature Research, 2021, vol. 11, iss. 1, art. no. 21677, p. [1-10]
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is characterized by bilateral fibrocystic changes resulting in pronounced kidney enlargement. Impairment of kidney function is highly variable and widely available prognostic markers are urgently
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::295d1aa4e989095331e12f585cf9e254
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/685092
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/685092
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Häffner, Karsten, Gross, Oliver, Bernhardt, Wanja, Doyon, Anke, Henn, Michael, Halbritter, Jan, Derichs, Ute, Klaus, Günter, Lange-Sperandio, Bärbel, Uetz, Barbara, Benz, Marcus, Titieni, Andrea, Staude, Hagen, Leichter, Heinz E., Soliman, Neveen A., Lara, Luis Enrique, de la Cerda Ojeda, Francisco, Harambat, Jerome, Ranchin, Bruno, Fila, Marc, Dossier, Claire, Boyer, Olivia, Stabouli, Stella, Hooman, Nakysa, Mencarelli, Francesca, Morello, William, Longo, Germana, Emma, Francesco, Ruzgiene, Dovile, Wasilewska, Anna, Balasz-Chmielewska, Irena, Miklaszewska, Monika, Stanczyk, Malgorzata, Sikora, Przemyslaw, Litwin, Mieczyslaw, Morawiec-Knysak, Aurelia, Teixeira, Ana, Milosevski-Lomic, Gordana, Prikhodina, Larisa, Rus, Rina, Jilani, Houweyda, Melek, Engin, Duzova, Ali, Candan, Cengiz, Sever, Lale, Ranguelov, Nadejda, Yilmaz, Alev, Cicek, Neslihan, Akinci, Nurver, Mir, Sevgi, Dursun, Ismail, Tabel, Yilmaz, Nalcacioglu, Hulya, Shroff, Rukshana, Marlais, Matko, Soylu, Alper, Arbeiter, Klaus, Eid, Loai Akram, Liebau, Max Christoph, Schaefer, Franz, Oh, Jun, Dötsch, Jörg, Zagozdzon, Ilona, Wygoda, Simone, Wurm, Donald, Wühl, Elke, Weber, Lutz Thorsten, Tkaczyk, Marcin, Burgmaier, Kathrin, Ariceta, Gema, Bald, Martin, Buescher, Anja Katrin, Burgmaier, Mathias, Erger, Florian, Gessner, Michaela, GÖKCE, İBRAHİM, König, Jens, Kowalewska, Claudia, Massella, Laura, Mastrangelo, Antonio, Mekahli, Djalila, Pape, Lars, Patzer, Ludwig, Potemkina, Alexandra, Schalk, Gesa, Schild, Raphael, Szczepanska, Maria, Taranta-Janusz, Katarzyna, Collard, Laure, De Mul, Aurélie, Feldkoetter, Markus, Seeman, Tomas, Thumfart, Julia, Grundmann, Franziska, Galiano, Matthias, Buchholz, Björn, Buescher, Rainer
Publikováno v:
Scientific reports, Vol. 10, no.1, p. 16025 [1-12] (2020)
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol. 10, No 1 (2020) P. 16025
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-12 (2020)
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol. 10, No 1 (2020) P. 16025
To test the association between bilateral nephrectomies in patients with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) and long-term clinical outcome and to identify risk factors for severe outcomes, a dataset comprising 504 patients from the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b75197a080d6b1e37571dc55c6697bbb
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/661563
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/661563
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
de la Cerda-Ojeda, Francisco, Gonzalez-Rodriguez, Juan D., Madariaga, Leire, Martinez-Diaz-Guerra, Guillermo, Matoses-Ruiperez, Maria L.
Publikováno v:
ADVANCES IN THERAPY
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
Hypophosphataemic rickets (HR) is a group of rare disorders caused by excessive renal phosphate wasting in which the participation of fibroblast growth factor 23 (FGF23) can be prominent. These diseases pose therapeutic challenges with important cons
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::7399858c0d1d1fe55ffab21f1cfe2604
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12895
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=12895
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.