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Autor:
Elena María Márquez Isidro, María Jesús García García, María Solo de Zaldívar Tristancho, Rafael Romero Peguero
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 95, Iss 5, Pp 375-377 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3230b2e16c284d789f9097c88bb61969
Autor:
Elena María Márquez Isidro, María Jesús García García, María Solo de Zaldívar Tristancho, Rafael Romero Peguero
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 95, Iss 5, Pp 375-377 (2021)
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https://doaj.org/article/97a6f1fa3a0a400eb0b8a11b8e0c8887
Akademický článek
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Autor:
María Jesús García García, Rafael Romero Peguero, María Solo de Zaldívar Tristancho, Elena María Márquez Isidro
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 95, Iss 5, Pp 375-377 (2021)
Anales De Pediatria
Anales De Pediatria
Autor:
Ignacio Arroyo Carrera, María Solo de Zaldívar Tristancho, Verónica Deyanira García-Navas Núñez, Alba Ramajo Polo, Marta Gutiérrez Agujetas
Publikováno v:
Revista de Neurología. 76:111
Autor:
Márquez Isidro, Elena María *, García García, María Jesús, Solo de Zaldívar Tristancho, María, Romero Peguero, Rafael
Publikováno v:
In Anales de Pediatría (English Edition) November 2021 95(5):375-377
Autor:
Márquez Isidro, Elena María, García García, María Jesús, Solo de Zaldívar Tristancho, María, Romero Peguero, Rafael
Publikováno v:
In Anales de Pediatria November 2021 95(5):375-377
Publikováno v:
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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La ECN es una enfermedad inflamatoria devastadora del TGI que afecta a un 4% a 11% de los RN de MBPN y es una causa importante de morbilidad y mortalidad en esta población. Se caracterizada por inflamación e isquemia de intestino delgado y colon qu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::12ac6870690752afb21b9c7681071704
https://idus.us.es/handle/11441/45236
https://idus.us.es/handle/11441/45236
Autor:
Ignacio, Arroyo-Carrera, M Solo, de Zaldívar-Tristancho, Rebeca, Martín-Fernández, Raquel, Hernández-Martín, Amparo, López-Lafuente, Laia, Rodríguez-Revenga
Publikováno v:
Revista de neurologia. 60(10)
The SOX5 gene encodes a transcription factor involved in the regulation of chondrogenesis and the development of the nervous system.We report a 10 years-old girl with developmental delay, behavior problems and dysmorphic features of this new syndrome
Autor:
Alexandra MacDonald, Amparo López-Lafuente, María Solo de Zaldívar Tristancho, José Luis Gómez-Skarmeta, Eva Bermejo-Sánchez, Ángel Zúñiga, María Luisa Martínez-Frías, María Luisa Martínez-Fernández, Ignacio Arroyo-Carrera
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Warburg-Micro syndrome (WARBM) is an autosomal recessive syndrome characterized by microcephaly, microphthalmia, microcornea, congenital cataracts, optic atrophy and central nervous system malformations. This syndrome is caused by mutations in the RA