Compartment-specific small non-coding RNA changes and nucleolar defects in human mesial temporal lobe epilepsy.

Autor: Vangoor, Vamshidhar R., Giuliani, Giuliano, de Wit, Marina, Rangel, Carolina K., Venø, Morten T., Schulte, Joran T., Gomes-Duarte, Andreia, Senthilkumar, Ketharini, Puhakka, Noora, Kjems, Jørgen, de Graan, Pierre N. E., Pasterkamp, R. Jeroen

Publikováno v: Acta Neuropathologica; 11/7/2024, Vol. 148 Issue 1, p1-29, 29p

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Praktijkleren: leren in de praktijk

Autor: Kroes, Jolanda, Boer, Marjo, Karbounaris, Simona, de Wit, Marina

Publikováno v: Van levenservaring naar ervaringsdeskundigheid: didactiekboek, 592(1), 224-231

De relatie met de beroepspraktijk is belangrijk in het leren toepassen van de competenties van het vak ervaringsdeskundige. Veelal werken zij in organisaties en werkvelden waar het werken met deze functie nog in ontwikkeling is. Daarnaast onderscheid

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::d45cde83a95a4c53278e895f31cd02af
https://research.hanze.nl/en/publications/d727fa1a-8b0c-4a45-8e31-64c4a3086ba8

Identification of Srp9 as a febrile seizure susceptibility gene

Autor: Hessel, Ellen V S, de Wit, Marina, Wolterink-Donselaar, Inge G, Karst, Henk, de Graaff, Esther, van Lith, Hein A, de Bruijn, Ewart, de Sonnaville, Sophietje, Verbeek, Nienke E, Lindhout, Dick, de Kovel, Carolien G F, Koeleman, Bobby P C, van Kempen, Marjan, Brilstra, Eva, Cuppen, Edwin, Loos, Maarten, Spijker, Sabine S, Kan, Anne A, Baars, Susanne E, van Rijen, Peter C, Gosselaar, Peter H, Groot Koerkamp, Marian J A, Holstege, Frank C P, van Duijn, Cornelia, Vergeer, Jeanette, Moll, Henriette A, Taubøll, Erik, Heuser, Kjell, Ramakers, Geert M J, Pasterkamp, R Jeroen, van Nieuwenhuizen, Onno, Hoogenraad, Casper C, Kas, Martien J H, de Graan, Pierre N E, Sub Cell Biology, LS Dierenwelzijn & Proefdierkunde

Publikováno v: Annals of Clinical and Translational Neurology, 1(4), 239. John Wiley and Sons Ltd
Hessel, E V, de Wit, M, Karst, H, de Graaff, E, van Lith, H A, de Bruijn, E, de Sonnaville, S, Verbeek, N E, Lindhout, D, de Kovel, C G, Koeleman, BP, van Kempen, M, Brilstra, E, Cuppen, E, Loos, M, Spijker, S, Kan, A A, Baars, S E, van Rijen, P C, Gosselaar, P H, Groot Koerkamp, M J, Holstege, F C P, van Duijn, C, Vergeer, J, Moll, H A, Tauboll, E, Heuser, K, Ramakers, G M, Pasterkamp, R J, van Nieuwenhuizen, O, Hoogenraad, C C, Kas, M J & de Graan, P N E 2014, ' Identification of Srp9 as a febrile seizure susceptibility gene ', Annals of Clinical and Translational Neurology, vol. 1, no. 4, pp. 239-250 . https://doi.org/10.1002/acn3.48
Annals of Clinical and Translational Neurology
Annals of Clinical and Translational Neurology, 1(4), 239-250. John Wiley and Sons Ltd
Annals of Clinical and Translational Neurology, 1(4), 239-50. John Wiley and Sons Ltd

Objective: Febrile seizures (FS) are the most common seizure type in young children. Complex FS are a risk factor for mesial temporal lobe epilepsy (mTLE). To identify new FS susceptibility genes we used a forward genetic strategy in mice and subsequ

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::49e4dac07953d6172f1229ae4748721e
https://research.vu.nl/en/publications/55e521f7-e0eb-471b-939e-23fd46f2e4ad

Full ablation of C9orf72 in mice causes immune system-related pathology and neoplastic events but no motor neuron defects

Autor: Sudria-Lopez, Emma, Koppers, Max, de Wit, Marina, van der Meer, Christiaan, Westeneng, Henk-Jan, Zundel, Caroline A C, Youssef, Sameh A, Harkema, Liesbeth, de Bruin, Alain, Veldink, Jan H, van den Berg, Leonard H, Pasterkamp, R Jeroen, Dutch Molecular Pathology Centre, LS Pathobiologie, Regenerative Medicine, Stem Cells & Cancer, dPB RMSC

Publikováno v: Acta Neuropathologica, 132(1), 145-147. SPRINGER
Acta Neuropathologica, 132(1), 145. Springer Verlag

Non-coding hexanucleotide (GGGGCC) repeat expansions in C9ORF72 are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD; C9ALS/FTD). Decreased C9orf72 protein levels in C9ALS/FTD patients [4] support

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::06433fb85b2425693776589ae393d805
https://hdl.handle.net/1874/338392