Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"de Voogt, W."'
Autor:
de Cock, C. C., Elders, J., van Hemel, N. M., van den Broek, K., van Erven, L., de Mol, B., Talmon, J., Theuns, D. A. M. J., de Voogt, W.
Publikováno v:
Netherlands Heart Journal
Remote monitoring of cardiac implanted electronic devices (CIED: pacemaker, cardiac resynchronisation therapy device and implantable cardioverter defibrillator) has been developed for technical control and follow-up using transtelephonic data transmi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::0f48edaa39ad719d777663aa473983c3
http://europepmc.org/articles/PMC3265700
http://europepmc.org/articles/PMC3265700
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hoogerwaard, E. M., Ginjaar, H. B., Wilde, A. A., Leschot, N. J., de Voogt, W. G., de Visser, M.
Publikováno v:
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 144(46), 2181-2184. Bohn Stafleu van Loghum
Duchenne and Becker muscular dystrophy are caused by a mutation in the dystrophin gene, located on the short arm of the X chromosome. Three so called dystrophinopathy patients, a women aged 54 and two men aged 23 and 21 years, suffered from a severe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::ceaaade716a27f34f2b0b52716d61c0e
https://pure.amc.nl/en/publications/het-hartzeer-van-een-spierdystrofie(e149fc18-db70-4952-9880-58c90711f581).html
https://pure.amc.nl/en/publications/het-hartzeer-van-een-spierdystrofie(e149fc18-db70-4952-9880-58c90711f581).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Muscle & nerve, 15(5), 591-596. John Wiley and Sons Inc.
We report a study, assessing involvement of the heart in 33 familial cases of Becker muscular dystrophy (BMD), 31 familiar cases of facioscapulohumeral (FSH) dystrophy, and 27 familial cases of Bethlem myopathy. In the patients with BMD, correlations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::364afa93b26f1faa2f6a01dc6f148cca
https://pure.amc.nl/en/publications/the-heart-in-becker-muscular-dystrophy-facioscapulohumeral-dystrophy-and-bethlem-myopathy(307c1d56-d81b-4f40-9b3d-d5d69ed1f09b).html
https://pure.amc.nl/en/publications/the-heart-in-becker-muscular-dystrophy-facioscapulohumeral-dystrophy-and-bethlem-myopathy(307c1d56-d81b-4f40-9b3d-d5d69ed1f09b).html
Autor:
de Voogt, W. G., Willems, A. R.
Publikováno v:
Spoedeisende Hulp in de Huisartsenpraktijk; 2008, p25-51, 27p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.