Zobrazeno 1 - 10
of 806
pro vyhledávání: '"de Schepper J"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cools, M., Goemaere, S., Baetens, D., Raes, A., Desloovere, A., Kaufman, J.M., De Schepper, J., Jans, I., Vanderschueren, D., Billen, J., De Baere, E., Fiers, T., Bouillon, R.
Publikováno v:
In Bone December 2015 81:89-96
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::63e951f2cab5b23dfdbc28cabba07ead
https://doi.org/10.1530/endoabs.88.020
https://doi.org/10.1530/endoabs.88.020
Autor:
Vandewalle, S., Taes, Y., Fiers, T., Toye, K., Van Caenegem, E., Kaufman, J.-M., De Schepper, J.
Publikováno v:
In Bone December 2014 69:39-46
Publikováno v:
5. Alterstraumatologiekongress 2022; 20220601-20220602; München; DOC16 /20220624/
Objectives: Assess the improvement of proximal femur bone mineral density (BMD) in two prospective clinical studies two years after treatment with a AGN1 hip Local Osteo-enhancement Procedure (LOEP). Methods: LOEP was evaluated in prospective, single
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51187b14031f81cc7c9f75255b60f1dd
Autor:
Claudine Heinrichs, Muriel Thomas, De Schepper J, Van Hul, Ken Declerck, Geert Mortier, Olimpia Chivu, Dominique Beckers, Raoul Rooman, Silke Peeters, de Zegher F, Eveline Boudin, Koenraad Devriendt, Berghe, Wim Vanden
Publikováno v:
The journal of clinical endocrinology and metabolism
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Vol. 105, no. 12, p. dgaa465 (2020)
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Vol. 105, no. 12, p. dgaa465 (2020)
Purpose In a significant proportion of children born small for gestational age (SGA) with failure of catch-up growth, the etiology of short stature remains unclear after routine diagnostic workup. We wanted to investigate if extensive analysis of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05c7aa20f7391d3251445c8ca81fe8af
https://doi.org/10.1530/ey.18.4.12
https://doi.org/10.1530/ey.18.4.12
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic syndrome characterized by dysmorphic features and endocrine, cognitive and psychiatric problems. Psychiatric problems interfere with the transition from pediatric to adult care. Psychiatric experti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::138f5bc2f8c904edd4c232d577e85e1c
https://hdl.handle.net/20.500.14017/d83afd9a-6796-4ea7-9226-d16ca7ab7b33
https://hdl.handle.net/20.500.14017/d83afd9a-6796-4ea7-9226-d16ca7ab7b33
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.