Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing-impaired subjects.

Autor: Nonose RW; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Lezirovitz K; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.; Laboratório de Investigação Médica/LIM32 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., de Mello Auricchio MTB; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Batissoco AC; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Yamamoto GL; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Mingroni-Netto RC; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil. renetto@ib.usp.br.

Publikováno v: BMC medical genetics [BMC Med Genet] 2018 May 08; Vol. 19 (1), pp. 73. Date of Electronic Publication: 2018 May 08.