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Autor:
Caravaca-Fontán F, Díaz-Encarnación MM, Lucientes L, Cavero T, Cabello V, Ariceta G, Quintana LF, Marco H, Barros X, Ramos N, Rodríguez-Mendiola N, Cruz S, Fernández-Juárez G, Rodríguez A, Pérez de José A, Rabasco C, Rodado R, Fernández L, Pérez Gómez V, Ávila AI, Bravo L, Lumbreras J, Allende N, Sanchez de la Nieta MD, Rodríguez E, Olea T, Melgosa M, Huerta A, Miquel R, Mon C, Fraga G, de Lorenzo A, Draibe J, Cano-Megías M, González F, Shabaka A, López-Rubio ME, Fenollosa MÁ, Martín-Penagos L, Da Silva I, Alonso Titos J, Rodríguez de Córdoba S, Goicoechea de Jorge E, Praga M, Spanish Group for the Study of Glomerular Diseases GLOSEN
Publikováno v:
Clinical journal of the American Society of Nephrology
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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Clinical Journal of the American Society of Nephrology
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
r-IIB SANT PAU: Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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12 p.-4 fig.-4 tab.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: C3 glomerulopathy is a complement-mediated disease arising from abnormalities in complement genes and/or antibodies against complement components. Previous studies showed that treatment with cortico
BACKGROUND AND OBJECTIVES: C3 glomerulopathy is a complement-mediated disease arising from abnormalities in complement genes and/or antibodies against complement components. Previous studies showed that treatment with cortico
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https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7880
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Autor:
Caravaca-Fontan F, Diaz-Encarnacion M, Lucientes L, Cavero T, Cabello V, Ariceta G, Quintana L, Marco H, Barros X, Ramos N, Rodriguez-Mendiola N, Cruz S, Fernandez-Juarez G, Rodriguez A, de Jose A, Rabasco C, Rodado R, Fernandez L, Gomez V, Avila A, Bravo L, Lumbreras J, Allende N, de la Nieta M, Rodriguez E, Olea T, Melgosa M, Huerta A, Miquel R, Mon C, Fraga G, de Lorenzo A, Draibe J, Cano-Megias M, Gonzalez F, Shabaka A, Lopez-Rubio M, Fenollosa M, Martin-Penagos L, Da Silva I, Titos J, de Cordoba S, de Jorge E, Praga M
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Autor:
Tortajada, A, Gutierrez, E, Goicoechea de Jorge E, Anter, J, Segarra, A, Espinosa, M, Blasco, M, Roman, E, Marco, H, Quintana, LF, Gutierrez, J, Pinto, S, Lopez-Trascasa, M, Praga, M, Rodriguez de Córdoba S
Publikováno v:
KIDNEY INTERNATIONAL
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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IgA nephropathy (IgAN), a frequent cause of chronic kidney disease worldwide, is characterized by mesangial deposition of galactose-deficient IgA1-containing immune complexes. Complement involvement in IgAN pathogenesis is suggested by the glomerular
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Autor:
Martínez-Barricarte, R.1, Goicoechea de Jorge, E.1, Montes, T.1, Layana, A. G.2, Rodríguez de Córdoba, S.1 SRdeCordoba@cib.csic.es
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Jan2009, Vol. 155 Issue 1, p59-64. 6p. 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph.
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Autor:
de Córdoba, S. Rodríguez1 SRdeCordoba@cib.csic.es, de Jorge, E. Goicoechea1
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Jan2008, Vol. 151 Issue 1, p1-13. 13p. 5 Diagrams.
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