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pro vyhledávání: '"de Glanzmann"'
Autor:
Bruno Renato Guerrero Arismendiz, Rosario Javier-Najarro, Carlos Díaz-Torres, Saul Peñaloza-Maquera, Jose Luis Cornejo-Salazar
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 40, Iss 2 (2023)
Presentamos el caso de una paciente de 35 años con trombastenia de Glanzmann (GT) y anemia severa por sangrado uterino anormal secundario a miomatosis uterina. Requirió varias admisiones de transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas. Se propuso h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1b5c2b066f841bea3f9626cfbf51621
Publikováno v:
Revista Científica Estudiantil 2 de Diciembre, Vol 5, Iss 1, Pp e261-e261 (2022)
Introduction: Glanzmann's disease is a rare disorder, with a worldwide distribution that predominates in the Asian region; it has specific symptoms and emergent treatment. Objective: to describe the clinical elements and the therapeutic behavior of G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6876fc38051f46eea06f46c0af4b6223
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 268 (2015)
INTRODUCTION: la thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due à une déficience ou un dysfonctionnement du complexe glycoprotéique IIb/IIIa de la membrane plaquettaire. Le but de notre étude est de décrire
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2931c56005074f72a58bd17bce0c2abe
Publikováno v:
Colombian Journal of Anestesiology, Volume: 49, Issue: 1, Article number: e600, Published: 04 JAN 2021
Introduction Glanzmann thromboasthenia is a rare congenital bleeding disorder caused by a mutation in platelet glycoprotein α-IIb and β3 encoding genes (ITGA2B; 607759 and ITGB3; 173470) in chromosomes I7q21.31 and 17q21.32, respectively, which res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::2d123994743d731f6bd2c87ade37e341
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-33472021000100600&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-33472021000100600&lng=en&tlng=en
Autor:
Myriam Rachad, Hikmat Chaara, Fatim zahra Fdili, Jayi Sofia, Hakimat Bouguern, Moulay Abdelilah Melhouf
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 10, Iss 61 (2011)
La thrombasthenie de Glanzmann est une anomalie plaquettaire qualitative, a transmission autosomale recessive, due a un deficit en glycoproteine IIb/IIIa (GPIIb/IIIa), avec un defaut d�agregation plaquettaire. Il en resulte une perturbation de l�
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https://doaj.org/article/aad444721e6247a0a950f544897c491e
Autor:
Ggregory Alfonso García Morán, Miguel Ruiz, Dianney Clavijo Grimaldi, Omar Ramón Mejía, Ananías García Cardona, Ciro Alfonso Casadiego Torrado, Sergio Hernández Vela, Mario Vittorino, Claudia Cobos
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 16, Iss 3 (2007)
Las enfermedades genéticas plaquetarias son desórdenes heterogéneos, algunos de ellos muy raros, que se presentan en la medicina clínica, caracterizados por trobocitopenia, plaquetas grandes (macrotrombocitopenias) y signos variables de hemorragi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd9bc04f668146f2807e347bdfb89659
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol 21, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 268 (2015)
The Pan African Medical Journal
Pan African Medical Journal; Vol 22, No 1 (2015)
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 268 (2015)
The Pan African Medical Journal
Pan African Medical Journal; Vol 22, No 1 (2015)
Introduction: La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due à une déficience ou un dysfonctionnement du complexe glycoprotéique IIb/IIIa de la membrane plaquettaire. Le but de notre étude est de décrire
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6fae431c15679d7f100ddf32b3b34574
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/132703
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/132703
Autor:
Casas, Claudia Patricia, Urrea, Fanny Consuelo, Solano, María Helena, Sabogal, María Alejandra
Publikováno v:
Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
La trombastenia de Glanzmann (TG) es una enfermedad hematológica de baja frecuencia, tiene un patrón de herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por alteración de la función plaquetaria. Se puede presentar como petequias, epistaxis, hemorrag
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::682ba249dbeaec5677c789462c368a1d
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1748
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1748
Autor:
Casas, Claudia Patricia, Urrea, Fanny Consuelo, Solano, María Helena, Sabogal, María Alejandra
Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 40, Issue: 1, Pages: 58-61, Published: JAN 2015
La trombastenia de Glanzmann (TG) es una enfermedad hematológica de baja frecuencia, tiene un patrón de herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por alteración de la función plaquetaria. Se puede presentar como petequias, epistaxis, hemorrag
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::92084ba5f725aa2a0c04c96f05e6d52a
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482015000100012&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482015000100012&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2015 Submitted by Biblioteca da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa (repositorio@medicina.ulisboa.pt) on 2017-01-10T16:25:55Z No. of
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b6daba4cc7f841055a7e8118c00d5d4c