Zobrazeno 1 - 10
of 264
pro vyhledávání: '"de Franco E"'
Publikováno v:
Nigerian Journal of Paediatrics, Vol 48, Iss 1, Pp 43-45 (2021)
We describe the case and identification of monogenic diabetes mellitus in a ogolese girl at the age of eight years, previously treated as Type 1 Diabetes following diagnosis at the age of two months. She has since been transitioned from insulin to or
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a4706f163699492ab570da7099d63924
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Domingo-Vila C, Dobbs R, Kashyap A. Patel, De Franco E, Hudson M, Killian M, Hagopian W, McDonald Tj, Johnson Mb, R. A. Oram, Sian Ellard, Suzanne Hammersley, Flanagan Se, Hattersley At, Tree Tim
Publikováno v:
Yearbook of Paediatric Endocrinology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6b0eb57f4a331c40a1041a1b3e12c814
https://doi.org/10.1530/ey.18.10.13
https://doi.org/10.1530/ey.18.10.13
Autor:
Rawlins E, De Franco E, Andrew T. Hattersley, Pamela Bowman, Barbara Piccini, Janine Sanchez, Greeley Saw, Tarig Babiker, Frances Mathews, Sarah E. Flanagan, Lisa R. Letourneau-Freiberg, Sian Ellard, Fabrizio Barbetti, Nicholas J. Thomas, M. Shepherd, Jacques Beltrand, Michel Polak
Publikováno v:
Yearbook of Paediatric Endocrinology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::59974fcb57474aa6f2a5464c81bc0130
https://doi.org/10.1530/ey.18.2.8
https://doi.org/10.1530/ey.18.2.8
Autor:
Fahimeh Soheilipour, Mahin Hashemipour, Ghahramani S, De Franco E, Hanieh Yaghootkar, Samaneh Noroozi Asl, Rahim Vakili, Saba Vakili
Publikováno v:
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 32:607-613
Background Wolcott-Rallison syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by neonatal/early-onset non-autoimmune insulin-dependent diabetes, multiple epiphyseal dysphasia and growth retardation. It is caused by mutations in the gene e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::27cf11ff4df51ea1f5856d0eb7bf6d7f
https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0434
https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0434
Autor:
Pamela Bowman, Christine Bellanné-Chantelot, Calzada-Leon R, Nishimura-Meguro, Brusgaard K, May S, Greeley Saw, Cécile Saint-Martin, Aguilar-Bryan L, Knight Johnson Ae, Thomas W Laver, Del Gaudio D, Sarah E. Flanagan, Larsen Ar, Harman B, Houghton Jal, Jean-Baptiste Arnoux, Sian Ellard, Christesen Ht, De Franco E
Publikováno v:
Yearbook of Paediatric Endocrinology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf94000a18a31c20590036c2ad0e0165
https://doi.org/10.1530/ey.17.2.11
https://doi.org/10.1530/ey.17.2.11