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Autor:
Francelle, L., Galvan, Laurie, Gaillard, M.-C, Liot, G., de Chaldée d'Abbas, M, Guillermier, M., Houitte, D., Chaigneau, M., Joséphine, C, Bonvento, G., Malgorn, C, Petit, F, Jan, C, Dufour, N, Elalouf, J.-M, Humbert, S, Saudou, F, Déglon, N, Brouillet, E
Publikováno v:
SFN 2013
SFN 2013, Nov 2013, SAN DIEGO, United States
SFN 2013, Nov 2013, SAN DIEGO, United States
International audience; Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder caused by an abnormal polyglutamine expansion in the protein huntingtin (htt). Mutant htt, despite its ubiquitous expression in the brain, leads to preferent
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https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02534692
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02534692
Autor:
de Chaldée d'Abbas, M.
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. Institut National Agronomique Paris Grignon, 1999. Français
*INRA, Centre de Versailles-Grignon, Laboratoire de Génétique Moléculaire et Cellulaire, 78850 Thiverval-Grignon (FRA) Diffusion du document : INRA, Centre de Versailles-Grignon, Laboratoire de Génétique Moléculaire et Cellulaire, 78850 Thiverv
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https://hal.inrae.fr/tel-02837747
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