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Autor:
de la Paz-Loret de Mola, Elizabeth Janet, Céspedes-Sellén, Luis Lorenzo, Sellén-Sanchén, Elizabeth, Oliva-de Céspedes, Carlos Manuel
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 0, Iss 0, Pp e764-e764 (2021)
Introducción: la tetralogía de Fallot con agenesia de la válvula pulmonar es una cardiopatía congénita compleja, con una prevalencia de un 2 – 6 % asociada frecuentemente con cromosomopatías. Presentación de caso: lactante masculino, de 2 me
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::76c692b31aa1f2406ba66d2853361462
Autor:
de la Paz-Loret de Mola, Elizabeth Janet, Lorenzo Céspedes-Sellén, Luis, Sellén-Sanchén, Elizabeth, Oliva-de Céspedes, Carlos Manuel
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña; 2023, Vol. 19, p1-6, 6p
Autor:
Santos, María, Kuzmin, Alexei I., Eisensmith, Randy C., Goltsov, Alexei A., Woo, Savio L.C., Barrantes, Ramiro, de Céspedes, Carlos
Publikováno v:
Human Heredity, 1996 May 01. 46(3), 128-131.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/45102913
Autor:
De Céspedes,Carlos Manuel
“El texto a continuación es una novela, no es crónica y, aunque como en casi todas las novelas más o menos realistas, haya contactos con la realidad -tanto en anécdotas, como en la descripción de lugares y en los rasgos de las personas-, inter
Autor:
De Céspedes, Carlos, Saborío, Manuel, Trejos, Rafael, Abarca, Gabriela, Sánchez, Avelino, Rojas, Laura
Publikováno v:
Revista de Biología Tropical. sep2004, Vol. 52 Issue 3, p451-466. 16p.
Autor:
de Céspedes, Carlos Manuel
Publikováno v:
Eines per a l'esquerra nacional; Núm. 22 (2015): La recerca de la felicitat; p. 134-137
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______613::a3464fe70a06b5d463eadf381cb1fae7
http://www.raco.cat/index.php/Eines/article/view/290071
http://www.raco.cat/index.php/Eines/article/view/290071
Autor:
de Céspedes, Carlos
Publikováno v:
In Trends in Cardiovascular Medicine January 2017 27(1):73-73
Autor:
de Céspedes, Carlos
Publikováno v:
In Trends in Cardiovascular Medicine January 2017 27(1):69-69
Autor:
Sequeira, Andrey, Sánchez, Abelino, Vargas, Carlos, Reuben, Alejandra, Rivera, Julio, Trejas, Rafael, de Céspedes, Carlos, Saborío, Manuel
Publikováno v:
Acta Pediátrica Costarricense, Volume: 19, Issue: 2, Pages: 47-52, Published: 2005
La Deficiencia de Acil CoA Deshidrogenasa de Ácidos Grasos de Cadena Media (MCADD; OMIM 201450) es el trastorno de la β-oxidaciσn más comúnmente diagnosticado en humanos. Se hereda de forma autosómica recesiva y presenta una frecuencia que var
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______622::29f8abf253a6dbcad4b11b7e1d5a66c0
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00902005000200007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00902005000200007&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Acta pediátrica costarricense, 15(2):78-85
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Acta Pediátrica Costarricense, Volume: 15, Issue: 2, Pages: 78-85, Published: 2001
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR
Acta Pediátrica Costarricense, Volume: 15, Issue: 2, Pages: 78-85, Published: 2001
Objetivo Iniciar los estudios genético moleculares sobre las distrofinopatías en Costa Rica. Materiales y Métodos Treinta y un pacientes varones, diagnosticados con distrofia muscular, que podrían ser distrofinopáticos fueron reevaluados clínic
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6baa4b72c5de0c2cdaee39ae5d53b208
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00902001000200006&lang=pt
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-00902001000200006&lang=pt