Trisomy 13 with unusual histological features typically described in Beckwith-Wiedemann Spectrum.

Autor: Martins WD; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Divisão de Anatomia Patológica, São Paulo, SP, Brasil., Chaves EF; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Instituto da Criança, Unidade de Genética, São Paulo, SP, Brasil., de Aquino FCG; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Divisão de Anatomia Patológica, São Paulo, SP, Brasil., de Oliveira SB; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Divisão de Anatomia Patológica, São Paulo, SP, Brasil., Pasa ID; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Instituto da Criança, Unidade de Genética, São Paulo, SP, Brasil., Marcarini BG; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Instituto da Criança, Unidade de Genética, São Paulo, SP, Brasil., Paes VR; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia, São Paulo, SP, Brasil., Kim CA; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Instituto da Criança, Unidade de Genética, São Paulo, SP, Brasil., Schultz R; Universidade de São Paulo (USP), Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Divisão de Anatomia Patológica, São Paulo, SP, Brasil.

Publikováno v: Autopsy & case reports [Autops Case Rep] 2024 May 08; Vol. 14, pp. e2024486. Date of Electronic Publication: 2024 May 08 (Print Publication: 2024).