Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"de Andrade, Kelvin C"'
Autor:
Hatton, Jessica N., de Andrade, Kelvin C., Frone, Megan N., Savage, Sharon A., Khincha, Payal P.
Publikováno v:
In Clinical Gastroenterology and Hepatology March 2024 22(3):662-665
Autor:
de Andrade, Kelvin C., Strande, Natasha T., Kim, Jung, Haley, Jeremy S., Hatton, Jessica N., Frone, Megan N., Khincha, Payal P., Thone, Gretchen M., Mirshahi, Uyenlinh L., Schneider, Cynthia, Desai, Heena, Dove, James T., Smelser, Diane T., Levine, Arnold J., Maxwell, Kara N., Stewart, Douglas R., Carey, David J., Savage, Sharon A.
Publikováno v:
In Human Genetics and Genomics Advances 11 January 2024 5(1)
Autor:
Thompson, Mone't B., Muldoon, Daniel, de Andrade, Kelvin C., Giri, Neelam, Alter, Blanche P., Savage, Sharon A., Shamburek, Robert D., Khincha, Payal P.
Publikováno v:
In eBioMedicine January 2022 75
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fortuno, Cristina, Lee, Kristy, Olivier, Magali, Pesaran, Tina, Mai, Phuong L, de Andrade, Kelvin C, Attardi, Laura D, Crowley, Stephanie, Evans, D Gareth, Feng, Bing-Jian, Foreman, Ann KM, Frone, Megan N, Huether, Robert, James, Paul A, McGoldrick, Kelly, Mester, Jessica, Seifert, Bryce A, Slavin, Thomas P, Witkowski, Leora, Zhang, Liying, Plon, Sharon E, Spurdle, Amanda B, Savage, Sharon A, ClinGen TP53 Variant Curation Expert Panel
Publikováno v:
Human mutation, vol 42, iss 3
Germline pathogenic variants in TP53 are associated with Li-Fraumeni syndrome, a cancer predisposition disorder inherited in an autosomal dominant pattern associated with a high risk of malignancy, including early-onset breast cancers, sarcomas, adre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::d4ccaad6db38dc4b55c80caff6e12904
https://escholarship.org/uc/item/6r4715qg
https://escholarship.org/uc/item/6r4715qg
Autor:
Savage, Sharon A., Viard, Mathias, O’hUigin, Colm, Zhou, Weiyin, Yeager, Meredith, Li, Shengchao Alfred, Wang, Tao, Ramsuran, Veron, Vince, Nicolas, Vogt, Aurelie, Hicks, Belynda, Burdett, Laurie, Chung, Charles, Dean, Michael, de Andrade, Kelvin C., Freedman, Neal D., Berndt, Sonja I., Rothman, Nathaniel, Lan, Qing, Cerhan, James R., Slager, Susan L., Zhang, Yawei, Teras, Lauren R., Haagenson, Michael, Chanock, Stephen J., Spellman, Stephen R., Wang, Youjin, Willis, Amanda, Askar, Medhat, Lee, Stephanie J., Carrington, Mary, Gadalla, Shahinaz M.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 February 2020 106(2):264-271
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brodie, Seth A., Khincha, Payal P., Giri, Neelam, Bouk, Aaron J., Steinberg, Mia, Dai, Jieqiong, Jessop, Lea, Donovan, Frank X., Chandrasekharappa, Settara C., de Andrade, Kelvin C., Maric, Irina, Ellis, Steven R., Mirabello, Lisa, Alter, Blanche P., Savage, Sharon A.
Publikováno v:
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies; Aug2021, Vol. 7 Issue 4, p1-15, 15p