Zobrazeno 1 - 10
of 195
pro vyhledávání: '"dandy-walker variant"'
Publikováno v:
Клинический разбор в общей медицине, Vol 5, Iss 8, Pp 91-94 (2024)
Epilepsy is a multifactorial disease, the important role in the emergence and development of which is played by hereditary factors, exogenous causes, combined effects of the exogenous causes and congenital or acquired susceptibility. Perinatal (anten
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c879f481bce243de8ca1faaeb2daec5a
Autor:
Anis M. Mohd Kori, MD, Amelia Alias, MD, Mariana Daud, MD, Nor A. Yahaya, MB BCh, Muhamad A. Anuar, MBBS
Publikováno v:
Journal of Taibah University Medical Sciences, Vol 17, Iss 6, Pp 950-953 (2022)
الملخص: المقدمة: تعتبر العلاقة بين متلازمة داون، داندي- ووكر المتغير، ارتفاع ضغط الشريان الرئوي ومرض الرئة الخلالي في مرحلة الطفولة نادر
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c50ddd7ca8149ce8eb33f58014892f3
Autor:
Shahin Koohmanaee, Amirhossein Tamimi, Soroush Ahmadimacciani, Atena Tamimi, Vahid Aminzadeh, Marjaneh Zarkesh, Seyyedeh Azadeh Hoseini Nouri, Fatemeh Rajaeipoor, Manijeh Tabrizi, Setila Dalili
Publikováno v:
Caspian Journal of Neurological Sciences, Vol 7, Iss 4, Pp 236-243 (2021)
Background: Gonadal dysgenesis, the most common cause of primary amenorrhea, is characterized by absent or underdeveloped ovaries. Although the coexistence of gonadal dysgenesis and Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) has been reported, it is stil
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19c98e37393143cd851b981b389bcd95
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 40, Iss 04, Pp e394-e398 (2021)
Pierre Robin sequence (PRS) is a condition consisting of three essential components: micrognathia or retrognathia, cleft palate, and glossoptosis. It can be part of multiple congenital anomalies. We present the case and outcome of a 3-month-old clini
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/818557da6f6e4b0a85c0e952230f6c8f
Autor:
Joyce Antonella Jiménez, Daniel Francisco Landívar, Fernando Xavier Posligua, Jorge Rigoberto González
Publikováno v:
International Journal of Medical Students, Vol 6, Iss 3, Pp 110-113 (2018)
Introduction: Dandy-Walker malformation (DWM) is a rare congenital disorder that involves the cerebellum and fourth ventricle. Incidentally detected asymptomatic DWM is sparsely reported in literature at extremes of age (from 1 to 75 years) in associ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1e3969d91b84843b977bcecf01374fc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 40, Iss 04, Pp e394-e398 (2021)
Pierre Robin sequence (PRS) is a condition consisting of three essential components: micrognathia or retrognathia, cleft palate, and glossoptosis. It can be part of multiple congenital anomalies. We present the case and outcome of a 3-month-old clini
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::737e73a096a80553c8909e54d9728ed7
https://doi.org/10.1055/s-0041-1739279
https://doi.org/10.1055/s-0041-1739279
Autor:
Marjaneh Zarkesh, Seyyedeh Azadeh Hoseini Nouri, Shahin Koohmanaee, Amirhossein Tamimi, Manijeh Tabrizi, Vahid Aminzadeh, Soroush Ahmadimacciani, Setila Dalili, Fatemeh Rajaeipoor, Atena Tamimi
Publikováno v:
Caspian Journal of Neurological Sciences, Vol 7, Iss 4, Pp 236-243 (2021)
Background: Gonadal dysgenesis, the most common cause of primary amenorrhea, is characterized by absent or underdeveloped ovaries. Although the coexistence of gonadal dysgenesis and Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) has been reported, it is stil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::72a58860a7682036e92d5dae1a3ef895
https://doi.org/10.32598/cjns.7.27.3
https://doi.org/10.32598/cjns.7.27.3