Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"da Rocha, Simão T."'
Autor:
Sanulli, Serena, Justin, Neil, Teissandier, Aurélie, Ancelin, Katia, Portoso, Manuela, Caron, Matthieu, Michaud, Audrey, Lombard, Berangère, da Rocha, Simao T., Offer, John, Loew, Damarys, Servant, Nicolas, Wassef, Michel, Burlina, Fabienne, Gamblin, Steve J., Heard, Edith, Margueron, Raphaël
Publikováno v:
In Molecular Cell 5 March 2015 57(5):769-783
Autor:
Arez, Maria, Eckersley-Maslin, Melanie, Klobuar, Tajda, von Gilsa Lopes, João, Krueger, Felix, Mupo, Annalisa, Raposo, Ana Cláudia, Oxley, David, Mancino, Samantha, Gendrel, Anne-Valerie, Jesus, Bruno Bernardes De, da Rocha, Simão T.
Publikováno v:
Nature Communications. 13
© The Author(s) 2022 Open Access This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate
Autor:
Charalambous, Marika, Ferron, Sacramento R., da Rocha, Simao T., Murray, Andrew J., Rowland, Timothy, Ito, Mitsuteru, Schuster-Gossler, Karin, Hernandez, Arturo, Ferguson-Smith, Anne C.
Publikováno v:
In Cell Metabolism 8 February 2012 15(2):209-221
Autor:
Maranga, Carina, Pereira, Carolina, Raposo, Ana Cláudia, Vieira, Adriana A., Duarte, Sofia, Bekman, Evguenia, Milagre, Inês, da Rocha, Simão T.
Publikováno v:
Stem cell research. 61
© 2022 The Authors. Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by- nc-nd/4.0/).
Angelman Syndrome is a rare neurodevelopmental disorder caused by several (epi)gen
Angelman Syndrome is a rare neurodevelopmental disorder caused by several (epi)gen
Publikováno v:
In iPSCs for Modeling Central Nervous System Disorders, Volume 6 2021:217-238
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
da Rocha, Simão T., Tevendale, Maxine, Knowles, Edward, Takada, Shuji, Watkins, Marie, Ferguson-Smith, Anne C.
Publikováno v:
In Developmental Biology 2007 306(2):810-823
Autor:
Beitel, Lenore K., Bekman, Evguenia P., Chen, Xianwei, Chen, Shih-Jen, Chiou, Shih-Hwa, Chung, Sangmi, Coleman, Michael D., da Rocha, Simão T., Das, Dhanjit Kumar, Demirova, Iveta, Durcan, Thomas M., Ebert, Allison D., Goldsteins, Gundars, Gorwood, Philip, Grainger, Alastair I., Hill, Eric J., Klein, Christine, Koistinaho, Jari, Laham-Karam, Nihay, Lehtonen, Šárka, Liu, Zhenqing, Maranga, Carina, Maussion, Gilles, Ni, Peiyan, Ofir, Rivka, Parri, H. Rheinallt, Pimentel, Luisa, Plotnikova, Lidiia, Rakovic, Aleksandar, Ramoz, Nicolas, Rocha, Cecilia, Seibler, Philip, Shekhar, Bipin Raj, Shi, Yanhong, Sonninen, Tuuli-Maria, Telias, Michael, Vieira, Adriana A., Wang, An-Guor, Weissbach, Anne, Welby, Emily, Wu, You-Ren, Yang, Qingqiu, Yang, Tien-Chun, Yarmishyn, Aliaksandr A.
Publikováno v:
In iPSCs for Modeling Central Nervous System Disorders, Volume 6 2021:xv-xviii
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.