Inter-laboratory variability in the presence of human papillomavirus in normal and abnormal cervical cytology samples

Autor: Weyn, Christine, Garbar, Christian, Noël, Jean-Christophe, Weynand, Birgit, Verhest, Alain, d’Olne, Dominique, Arbyn, Marc, Englert, Yvon, Fontaine, Véronique

Publikováno v: In Cancer Epidemiology August 2013 37(4):457-461

Characterization of human colorectal mucosa, polyps, and cancers by means of computerized morphonuclear image analyses.

Autor: Verhest, Alain, Kiss, Robert, d'Olne, Dominique, Larsimont, Denis, Salmon, Isabelle, De Launoit, Yvan, Fourneau, Catherine, Pasteels, Jean-Lambert, Pector, Jean-Claude, Verhest, A, Kiss, R, d'Olne, D, Larsimont, D, Salmon, I, de Launoit, Y, Fourneau, C, Pasteels, J L, Pector, J C

Publikováno v: Cancer (0008543X); May1990, Vol. 65 Issue 9, p2047-2054, 8p

Severe X-linked chondrodysplasia punctata in nine new female fetuses.

Autor: Lefebvre M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, France.; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Anatomo-Pathologie, Faculté de Médecine de Dijon, Dijon, France., Dufernez F; APHP, Hôpital Saint-Antoine, Biochimie B, Laboratoire de Référence pour le Diagnostic Génétique des Maladies Rares, Paris, France., Bruel AL; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Gonzales M; Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Université Paris VI, Hôpital Trousseau, Paris, France., Aral B; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Dijon, France., Saint-Onge J; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Dijon, France., Gigot N; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Dijon, France., Desir J; Center for Medical Genetics, Hospital Erasme, ULB, Brussels, Belgium., Daelemans C; Institut de Recherches Interdisciplinaires en Biologie Humaine et Moléculaire, Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles, Brussel, Belgium., Jossic F; CHU Nantes, Laboratoire d'anatomopathologie A, Nantes, France., Schmitt S; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France., Mangione R; Department of Gynecology, Hôpital Pellegrin, Bordeaux, France., Pelluard F; Service de pathologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Vincent-Delorme C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, Lille, France., Labaune JM; Hôpital de la Croix Rousse, CHU Lyon, France., Bigi N; Génétique médicale, CHRU Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France., D'Olne D; Pathological Anatomy and Cytology Centre, Brussels, Belgium., Delezoide AL; Department of Developmental Biology, Hôpital Robert Debré, Paris, France., Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire Tours, Tours, France., Blesson S; Service de Génétique, Centre Hospitalo-Universitaire Tours, Tours, France., Cormier-Daire V; Institut Imagine, Hôpital Necker Enfants Malades (AP-HP), Paris, France., Thevenon J; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., El Chehadeh S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, France.; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Masurel-Paulet A; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, France., Joyé N; Service de Génétique et d'Embryologie Médicales, Université Paris VI, Hôpital Trousseau, Paris, France., Vibert-Guigue C; Service de Gynécologie-Obstétrique, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France., Rigonnot L; Service de Gynécologie-Obstétrique, Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF), Corbeil-Essonnes, France., Rousseau T; Service de Gynécologie, Hôpital Le Bocage, Dijon, France., Vabres P; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service de dermatologie, Hôpital Le Bocage, Dijon, France., Hervé P; Service de Gynécologie, Centre Hospitalo-Universitaire Tours, Tours, France., Lamazière A; Laboratory of Mass Spectrometry-APLIPID, Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie, ER7-UPMC, Paris, France., Rivière JB; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Dijon, France., Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, France.; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France., Laurent N; Service d'Anatomo-Pathologie, Faculté de Médecine de Dijon, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l'Est, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon, France.; GAD: EA4271 « Génétique des Anomalies du Développement » (GAD), FHU-TRANSLAD, Université de Bourgogne, Dijon, France.

Publikováno v: Prenatal diagnosis [Prenat Diagn] 2015 Jul; Vol. 35 (7), pp. 675-84. Date of Electronic Publication: 2015 Mar 30.