Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"cystine-levels"'
Autor:
Sabrina Klank, Christina van Stein, Marianne Grüneberg, Chris Ottolenghi, Kerstin K. Rauwolf, Jürgen Grebe, Janine Reunert, Erik Harms, Thorsten Marquardt
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 15, Iss 7, p 1851 (2023)
Cystinosis is a severe inherited metabolic storage disease caused by the lysosomal accumulation of cystine. Lifelong therapy with the drug cysteamine bitartrate is necessary. Cysteamine cleaves intralysosomal cystine, and thereafter, it can exit from
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/859fc65246174d6086cf631b3dd3dd5a
Autor:
Marquardt, Sabrina Klank, Christina van Stein, Marianne Grüneberg, Chris Ottolenghi, Kerstin K. Rauwolf, Jürgen Grebe, Janine Reunert, Erik Harms, Thorsten
Publikováno v:
Pharmaceutics; Volume 15; Issue 7; Pages: 1851
Cystinosis is a severe inherited metabolic storage disease caused by the lysosomal accumulation of cystine. Lifelong therapy with the drug cysteamine bitartrate is necessary. Cysteamine cleaves intralysosomal cystine, and thereafter, it can exit from
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::336cefc1ad8ac133b5485c200ec3d04c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gema Ariceta, Juan Antonio Camacho, Matilde Fernández-Obispo, Aurora Fernández-Polo, Josep Gamez, Judit García-Villoria, Enrique Lara Monteczuma, Pere Leyes, Nieves Martín-Begué, Federico Oppenheimer, Manel Perelló, Guillem Pintos Morell, Roser Torra, Anna Vila Santandreu, Ana Güell, Grupo T-CiS.bcn
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 35, Iss 3, Pp 304-321 (2015)
Introduction: Cystinosis is a rare systemic lysosomal storage disease that mainly affects the kidney and the eye. Renal replacement therapy is started in patients with cystinosis during the first decade of life in the absence of treatment. The progno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db7f2601834a4bd1809ae5488fa06f86
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna Vila Santandreu, Federico Oppenheimer, Juan Antonio Camacho, Guillem Pintos Morell, Manel Perelló, Josep Gamez, Roser Torra, Matilde Fernández-Obispo, Aurora Fernández-Polo, Judit García-Villoria, Gema Ariceta, Ana Güell, Nieves Martín-Begué, Enrique Lara Monteczuma, Pere Leyes, Grupo T-CiS.bcn
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 35, Iss 3, Pp 304-321 (2015)
Introduction Cystinosis is a rare systemic lysosomal storage disease that mainly affects the kidney and the eye. Renal replacement therapy is started in patients with cystinosis during the first decade of life in the absence of treatment. The prognos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c2af40466511d8bac11d93ee045fd44
https://doi.org/10.1016/j.nefroe.2015.06.010
https://doi.org/10.1016/j.nefroe.2015.06.010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.