Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"cystine stone"'
Publikováno v:
IJU Case Reports, Vol 6, Iss 2, Pp 137-140 (2023)
Introduction Cystinuria is often diagnosed by large renal stone for pediatric patients. The patients suffer from recurrence of stone disease, develop the chronic kidney disease and fall into end‐stage renal failure. Total removal of stone at the fi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03622b1e65764fd89fb6b2d4ee4af9ff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicolas Vinit, Antoine Khoury, Pauline Lopez, Laurence Heidet, Nathalie Botto, Olivier Traxer, Olivia Boyer, Thomas Blanc, Henri B. Lottmann
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Purpose: Cystinuria is a genetic disorder characterized by a defective reabsorption of cystine and dibasic amino acids leading to development of urinary tract calculi from childhood onward. Cystine lithiasis is known to be resistant to fragmentation.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57c05c4cbab643ae8f5bb1ef5fc8de8b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H.R. Ghasemi Basir, S.H. Mosavi Bahar
Publikováno v:
پزشکی بالینی ابن سینا, Vol 23, Iss 2, Pp 157-163 (2016)
Introduction & Objective: After urinary tract infection and prostatic disorders , the urine stones are the third common genitourinary diseases. Demographic, environmental and genetic factors affect urine stone formation. The aim of our study is to su
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c4a1fd8c8474b41a673570f175a5025
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genes; Volume 13; Issue 11; Pages: 2173
Cystinuria is a genetically inherited disorder of renal and intestinal transport, featured as a high concentration of cystine in the urine. Cumulative cystine in urine would cause the formation of kidney stones, which further leads to renal colic and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5266209831bbc2c2e96807ed1e81f853
https://doi.org/10.3390/genes13112173
https://doi.org/10.3390/genes13112173