Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"cystic fi brosis"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. V. Gautier, S. B. Golovinskiy, V. N. Poptsov, O. M. Tsiroulnikova, N. B. Nechaev, E. A. Spirina, S. A. Krasovskiy
Publikováno v:
Вестник трансплантологии и искусственных органов, Vol 19, Iss 4, Pp 11-15 (2018)
Lung transplantation is not a routine treatment option of the pediatric lung diseases. Nowadays, there are performed not more than 100 of these operations per year worldwide due to the obvious diffi culty of obtaining the pediatric donor organs. One
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98dbfd3e051543fc8a2984644bf12e08
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 64, Iss 2, Pp 118-121 (2015)
Cystic fi brosis (CF) is the most common autosomal recessive disease in Caucasians. Lung disease is characterized by impaired mucocilliary clearance with airway obstruction and chronic pulmonary infection and infl ammation. Wheeze is a common symptom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/422f08dfaeac446aba31baa18a3861b7
Autor:
Dana-Teodora Anton-Paduraru, Mihaela Moscalu, Gabriela Coman, Laura Florescu, Laura-Mihaela Trandafir
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 63, Iss 2, Pp 128-134 (2014)
Introduction. Chronic bacterial infections and – often – acute infectious exacerbations are characteristic to the lung disease of the cystic fi brosis (CF). The objective of this study was to identify children with CF and Staphylococcus aureus i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cef71a54dda446f1b2c068baaf421d4c
Autor:
Dana-Teodora Anton-Paduraru, Carmen Oltean, Maria-Liliana Iliescu, Ginel Baciu, Laura Mihaela Trandafir
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 63, Iss 1, Pp 7-12 (2014)
Cystic fi brosis-related diabetes is an entity distinct from diabetes mellitus type 1 and 2, but with symptoms characteristic to them. Along with the extension of the life expectancy, the prevalence of diabetes increased in association with a more
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf9c1f1467b1447383b9b7f2993f93f3
Autor:
Laura Mihaela Trandafir, Iulia Straticiuc Ciongradi, Ginel Baciu, Dana Teodora Anton Păduraru
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 63, Iss 1, Pp 22-29 (2014)
Liver disease is an early complication in children with cystic fi brosis (CF).The clinical manifestations in hepatobiliary disease of CF include neonatal cholestasis, liver steatosis, liver fi brosis, biliary lithiasis, focal biliary cirrhosis and mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02e040f9ee054c00a3df055a1424e34d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.