Zobrazeno 1 - 10
of 211
pro vyhledávání: '"cyp26b1"'
Autor:
A. D. Enikeev, A. V. Komelkov, N. V. Elkina, M. E. Akselrod, S. A. Kuzmichev, E. M. Tchevkina
Publikováno v:
Успехи молекулярной онкологии, Vol 9, Iss 2, Pp 66-78 (2022)
Introduction. Retinoic acid (RA) is a key regulator of cell differentiation and a critical player in such systemic processes in the body as embryonic development, immune system cell maturation and functioning, tissue remodeling and several others. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2fbb2caf4a844d4b2f02425334e85fb
Autor:
Zhongkai Cui, Jie Wang, Yingming Yang, Zhangfan Chen, Qian Wang, Jialin Wang, Tingting Zhang, Wenteng Xu, Songlin Chen
Publikováno v:
Animals, Vol 12, Iss 19, p 2652 (2022)
As an RA-metabolizing enzyme, cyp26b1 has a substantial impact on RA-signaling pathways. The cyp26b1 gene from the Chinese tongue sole was cloned and identified in this investigation. The cyp26b1 ORF was 1536 bp in length and encoded a 512 amino acid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/237932db87a547b5a4bf30c832936aa2
Autor:
Meirong Yang, Xiaosheng Lu, Ye Zhang, Changchen Wang, Zhen Cai, Zhengyong Li, Bo Pan, Haiyue Jiang
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 5, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background Microtia is a congenital malformation of the external ear and may occur as an isolated deformity or as part of a syndrome. Our previous study found a high correlation between microtia and thoracic deformities, thus, we propose tha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/622e902586e24f6b8d4134067e791e7c
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-5 (2018)
Abstract Background Sanfilippo type B syndrome (mucopolysac-charidosis type IIIB; MPS IIIB) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder. It is caused by a critically reduced α-2-acetamido-2-deoxy-D-glucoside acetamidodeoxy glucohydrolase (
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a395876227a741189fcb5d5453f1148e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vivia Khosasih, Kai-Ming Liu, Chung-Ming Huang, Lieh-Bang Liou, Ming-Shium Hsieh, Chian-Her Lee, Chang-Youh Tsai, San-Yuan Kuo, Su-Yang Hwa, Chia-Li Yu, Chih-Hao Chang, Cheng-Jyh Lin, Song-Chou Hsieh, Chun-Ying Cheng, Wei-Ming Chen, Liang-Kuang Chen, Hui-Ping Chuang, Ying-Ting Chen, Pei-Chun Tsai, Liang-Suei Lu, Weng-Siong H’ng, Yanfei Zhang, Hsiang-Cheng Chen, Chien-Hsiun Chen, Ming Ta Michael Lee, Jer-Yuarn Wu
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 24
Issue 3
Pages: 3021
Volume 24
Issue 3
Pages: 3021
While genetic analyses have revealed ~100 risk loci associated with osteoarthritis (OA), only eight have been linked to hand OA. Besides, these studies were performed in predominantly European and Caucasian ancestries. Here, we conducted a genome-wid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::399acfcf4e0df9b201dc538ee2dafc5d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.