Zobrazeno 1 - 10
of 659
pro vyhledávání: '"cyclopropenes"'
Autor:
Alexander S. Filatov, Olesya V. Khoroshilova, Anna G. Larina, Vitali M. Boitsov, Alexander V. Stepakov
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 18, Iss 1, Pp 769-780 (2022)
A reliable method for the synthesis of bis-spirocyclic derivatives of 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes through the 1,3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) reactions of cyclopropenes to the stable azomethine ylide – protonated form of Ruhemann's purple (PRP) h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7994700dee04723b3cff0ae03d87333
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexander S. Filatov, Yulia A. Pronina, Stanislav I. Selivanov, Stanislav V. Shmakov, Anton A. Uspenski, Vitali M. Boitsov, Alexander V. Stepakov
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 21, p 13202 (2022)
The possibility of generating azomethine ylides from 11H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indol-11-one and amino acids is shown for the first time. Based on the cycloaddition reactions of these azomethine ylides with cyclopropenes and maleimides, cyclopropa[a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0643598134de4442bc3f9d57b5f0b5f4
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 20, p 7069 (2022)
Enantiomerically enriched cyclopropyl ethers, amines, and cyclopropylazole derivatives possessing three stereogenic carbon atoms in a small cycle are obtained via the diastereoselective, formal nucleophilic substitution of chiral, non-racemic bromocy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/043143f64c4d45489b0ac473da0586ef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stanislav V. Shmakov, Diana K. Latypova, Tatiana V. Shmakova, Artem A. Rubinshtein, Mark V. Chukin, Sergei G. Zhuravskii, Nickolay A. Knyazev, Alexander V. Stepakov, Michael M. Galagudza, Vitali M. Boitsov
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 23, Iss 18, p 10759 (2022)
A series of heterocyclic compounds containing spirofused barbiturate and 3-azabicyclo[3.1.0]hexane frameworks have been studied as potential antitumor agents. Antiproliferative activity of products was screened in human erythroleukemia (K562), T lymp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ddf7763a7ad475bbfbaf7a00f10c78d