Výsledky vyhledávání - "cycloaddition 1"

Synthesis of nucleosidic and heterocyclic analogues against bacterial Mur ligase

Autor: Hervin, Vincent

Publikováno v: Chimie organique. Université d'Orléans, 2020. Français. ⟨NNT : 2020ORLE3110⟩

Last decade, a growing problem of antibiotic resistance has become true worries for public health. Since the golden age of antibiotics, their development contributed to improve new marketing active compounds with large broad structural varieties, esp

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::2d36bc457d932baa59041a0a3ccc3665
https://theses.hal.science/tel-03361400/file/103768_HERVIN_2020_archivage.pdf

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Synthèse d’analogues de nucléosides et d'hétérocycles visant l'inhibition des Mur ligases bactériennes

Autor: Hervin, Vincent

Publikováno v: Chimie organique. Université d'Orléans, 2020. Français. ⟨NNT : 2020ORLE3110⟩

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2d36bc457d932baa59041a0a3ccc3665
https://theses.hal.science/tel-03361400/file/103768_HERVIN_2020_archivage.pdf

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Akademický článek

Synthesis of 1,4-naphthoquinone derivatives using 1,3-dipolar cycloaddition and Sonogashira reactions

Autor: Wilson Silva do Nascimento, Mauro Gomes da Silva, Ronaldo Nascimento de Oliveira, Celso Amorim Câmara

Publikováno v: Orbital: The Electronic Journal of Chemistry, Vol 2, Iss Suppl. 1, Pp 5-6 (2010)

Naphthoquinones are known according to their important bio-activities, such as their antitumoral and topoisomerase inhibition properties. From 2-azido (3) or 2,3-diacetylene-1,4-naphthoquinone (4) it was possible to obtain triazole derivatives (napht

Externí odkaz: https://doaj.org/article/74ddac7420fc4e3cbfc20e9ebaf90f4e

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Enantioselective synthesis of polyfunctionnal amino acids by 1,3 dipolar cycloaddition via α-carboxy ketonitrones

Autor: Ben Ayed Achich, Kawther

Publikováno v: Chimie organique. Université du Maine, 2016. Français. ⟨NNT : 2016LEMA1013⟩
Chimie organique. Université du Maine; Université de Sfax (Tunisie), 2016. Français. ⟨NNT : 2016LEMA1013⟩

During this thesis, we were interested to develop two different ways of 1,3 dipolar cycloaddition to reach enantiopure disubstituted polyfunctionnal amino acids.We have described in a first part the diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition betwee

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fdc2a2de0495fb8461381d92e23916f8
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01442607

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Reactivity of 1,2-Diaza-1,3-dienes with Azomethine Ylides: [3+4] versus [3+2] Cycloadditions

Autor: Mantenuto, Serena, Cayuelas Rubio, Alberto, Favi, Gianfranco, Attanasi, Orazio A., Mantellini, Fabio, Nájera Domingo, Carmen, Sansano, Jose M.

Publikováno v: RUA. Repositorio Institucional de la Universidad de Alicante
Universidad de Alicante (UA)

The multicomponent 1,3-dipolar cycloaddition of different 1,2-diaza-1,3-dienes with in-situ-generated azomethine ylides produces 1,2,4-triazepines or pyrrolidines by [3+4] or [3+2] cycloadditions, respectively. The regioselectivity is controlled by t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::578bee35b05dc518d693abc0ce0594c8
http://hdl.handle.net/10045/62694

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Dissertation/ Thesis

Synthèse par cycloaddition 1,3-dipolaire d'hétérocycles et spiro-hétérocycles glycosylés comme inhibiteurs de la glycogène phosphorylase et agents anti-hyperglycémiants : évaluation et tests biologiques

Autor: Goyard, David

A la suite des nombreux travaux sur l'inhibition de la glycogène phosphorylase (GP) menés au laboratoire et au travers de diverses collaborations, cette thèse décrit en cinq chapitres suivis d'une partie expérimentale détaillée, les dernières

Externí odkaz: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957789
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/95/77/89/PDF/TH2011_Goyard_David.pdf

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1,3-Dipolar cycloaddition synthesis of glycosylated heterocycles and spiro-heterocycles as glycogen phosphorylase inhibitors : biological testing and evaluation

Autor: Goyard , David

Publikováno v: Sciences agricoles. Université Claude Bernard-Lyon I, 2011. Français. 〈NNT : 2011LYO10351〉
Sciences agricoles. Université Claude Bernard-Lyon I, 2011. Français. ⟨NNT : 2011LYO10351⟩

Following many studies lead on the inhibition of glycogen phosphorylase (GP) in our laboratory an trough several collaborations, this thesis describes in five chapters and a detailed experimental section, the most recent advances in the areas of synt

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d22d7bb258ebcbc993dcaa716d0c1263
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957789/file/TH2011_Goyard_David.pdf

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Dissertation/ Thesis

Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d'effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs

Autor: Delaunay, Thierry

Ce mémoire est subdivise en deux parties. La première partie concerne la synthèse de pyrazoles présentant un intérêt sur le plan agrochimique. En effet, le noyau pyrazole est présent dans de nombreux composes ayant des activités biologiques d

Externí odkaz: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00878928
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/87/89/28/PDF/TH2010_Delaunay_Thierry_ii.pdf

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Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs

Autor: Delaunay , Thierry

Publikováno v: Autre. Université Claude Bernard-Lyon I, 2010. Français. ⟨NNT : 2010LYO10274⟩
Autre. Université Claude Bernard-Lyon I, 2010. Français. 〈NNT : 2010LYO10274〉

This thesis is subdivided into two principal parts. The first part is focussed on the synthesis of pyrazole derivatives of agrochemical relevance. Indeed, the pyrazole nucleus is found in numerous compounds possessing interesting biological propertie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::58b996e7bcbb3f56a551f2e20e235e52
https://theses.hal.science/tel-00878928

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Et si tout était aussi simple qu'un ' click '. La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un azoture et un alcyne terminal catalysée par le cuivre(I)

Autor: Lucas, Romain, Zerrouki, Rachida, Krausz, Pierre

Publikováno v: L'Actualité Chimique
L'Actualité Chimique, Société chimique de France, 2009, pp.5-9

Depuis 2002, la " click chemistry " a conquis le monde de la synthèse. Ce concept original, s'appliquant à des réactions rapides, efficaces, sélectives et polyvalentes, a permis de nouvelles opportunités, en particulier dans la création de nouv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::76a35c14a61b427370583045f2d02d2a
https://hal-unilim.archives-ouvertes.fr/hal-00691203

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